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Acta Pharmacologica Sinica: 丹酚酸B改善早期阿尔茨海默小鼠模型的视网膜缺陷

阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能下降为特征的进行性神经退行性疾病。AD的显著病理特征包括淀粉样蛋白(Aβ,Aβ)斑块沉积和神经纤维缠结(NFT),导致神经元丢失和突触连接改变。

2023-07-13

JAMA Netw Open:长期的1型糖尿或与大脑加速衰老有关

来自德克萨斯大学健康科学中心等机构的科学家们通过研究深入研究了1型糖尿病患者机体大脑的过早衰老的分子机理,文章中,研究人员证实了1型糖尿病和加速大脑衰老的放射学证据之间的关联。

2023-06-25

患者年出血率降低71%,辉瑞血友基因疗法上市申请获FDA受理

近日,辉瑞公司(NYSE: PFE)宣布,FDA 已受理其用于治疗成年人 B 型血友病的基因疗法 fidanacogene elaparvovec 的生物制品许可证申请(BLA),审查的最终日期是 2

2023-06-30

全球首款正式获批用于治疗阿尔茨海默的β淀粉样蛋白抗体诞生

FDA正式批准Lecanemab(BAN2401)用于治疗成人阿尔茨海默病(AD)[1]。

2023-07-10

斯坦福团队首次证实,骨髓移植可以替换大脑中90%的病变小胶质细胞,缓解阿尔茨海默病理特征

不过我相信大家都能看得出来,对于阿尔茨海默病这种进展缓慢且不威胁生命的疾病而言,骨髓移植的代价太大了,在临床上是不可行的。因此,更好的办法是,在这些研究的基础上,找到安全有效/经济便捷的小胶质细胞替换

2023-08-07

NEJM:首次发现,这种致命心脏是可以逆转的

目前,治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)最有希望的是由诺奖得主詹妮弗·杜德娜(Jennifer Doudna)创立的基因编辑治疗公司 Intellia 开发的CRISPR-Cas9基因编辑疗法—

2023-06-13

《自然·神经科学》:厦大团队发现促进毒蛋白Aβ沉积的重要因子,有望成为治疗阿尔茨海默的新靶点

该研究提出了一个可以穿透血脑屏障的AD的治疗新靶点。该团队表示,淀粉样蛋白产生神经毒性不再是Aβ的“独角戏”,而是Aβ和B2M的“双人舞”!

2023-07-28

Cellular Immunol:揭示抗病毒细胞因子削弱机体应对结核的免疫反应背后的分子机制

来自都柏林圣三一大学等机构的科学家们通过研究填补了免疫系统中名为1型干扰素的重要蛋白发挥作用的空白,目前该蛋白质的作用研究人员并不是非常清楚。

2023-07-12

Neurology:炎性肠或与个体中风风险增加密切相关

来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现,炎性肠病患者或许要比未患该病的人群更易于患上中风,该研究并未证明,炎性肠病会诱发中风,但其二者之间或许存在某种关联。

2023-06-22

北大/首医团队在肠菌中发现抗糖尿靶点,虽同为DPP4但作用与人体不同,或可解释治疗差异

由此可见,肠菌对疾病的参与程度还真是很深,说不清还有其他的疾病中存在DPP4类似的情况,找到这些同工酶并开发出相应的抑制剂,或许是肠菌移植之外的一种新破局方法。

2023-08-07