《细胞》子刊：一剂强肌！斯坦福团队发现短效PGE2注射可逆转衰老肌肉干细胞功能，持久提升肌肉力量
本研究系统性地揭示了PGE2在老年肌肉干细胞再生修复中的多层级作用机制，从信号转导、转录调控到染色质结构层面实现“重编程”，成功恢复了老年肌肉干细胞的增殖、存活和再生能力。
针对癌症脑转移，新型蛋白降解剂有望带来治疗新希望
随着对耐药机制理解的不断深化以及蛋白降解技术的成熟，BRAF靶向治疗正在迎来新的发展窗口。未来，随着更多创新机制药物进入临床，期待BRAF V600突变肿瘤患者将获得更持久、更安全的治疗选择。
Nature：李子海团队揭开T细胞耗竭的根本机制——蛋白错误折叠引起的毒性应激反应，为新一代癌症免疫疗法指明方向
该研究首次发现，大量错误折叠蛋白质堆积引发的非经典蛋白毒性应激反应（PSR）是驱动 T 细胞耗竭和免疫逃逸的关键机制，研究团队将其命名为为 Tex-PSR（T 细胞耗竭特异性蛋白质毒性应激反应）。
Cancer Cell：胡国宏团队首次揭示，化疗会唤醒休眠癌细胞，导致癌症复发转移
该研究建立了休眠肿瘤细胞谱系追踪系统——DormTracer，首次证实了休眠的播散性肿瘤细胞可苏醒导致转移，并发现化疗激活休眠肿瘤细胞导致复发的作用及机制。
Nature子刊：中山大学黄曦团队开发原位CAR-M细胞疗法，对抗癌症肺转移和复发
，该研究开发的工程化 sEV 递送平台能够将 CARmRNA选择性递送至肺部组织中的巨噬细胞，为通过原位生成 CAR-M 细胞以有效对抗癌症肺转移和复发提供了一种有前景的免疫治疗新策略。
《癌症研究》：益生菌化解高脂饮食促癌的“命”！中山大学团队发现，约氏乳杆菌合成的鹅去氧胆酸，可以促进肠癌细胞凋亡
该研究表明，肠道里的约氏乳杆菌可以通过BSH酶催化生成CDCA，进而通过诱导线粒体损伤和氧化应激抑制结直肠癌发生。
Mol Therapy：癌症治疗新突破！会“认路”的mRNA智能开关来了！
该研究不仅证明了cSMRTS在肿瘤治疗中的巨大潜力，更开拓了一个模块化、可编程的mRNA精准治疗平台。
Nat Genet：癌症治疗有个"黄金时刻"——选对时间，疗效翻倍？
科学家们在两项协同进行的大规模研究中分析了超过28000人的基因组数据和肠道菌群数据，首次绘制出了人类基因组与肠道微生物组之间的联络图。
《自然》：癌症伤“神”，免疫不灵！科学家首次发现，癌细胞能直接损伤神经髓鞘，诱发慢性炎症，打造免疫抑制微环境
这项研究成果表明，肿瘤诱导的神经损伤及相关的慢性炎症，是某些脑外肿瘤对免疫治疗耐药的重要原因。
Adv Sci：海军军医大学高旭/杨成华发现癌细胞的“糖衣炮弹”，B4GALNT4为关键激酶披上“糖衣”，使其免于降解，持续驱动癌症生长
本研究表明B4GALNT4通过调控PDK1糖基化并激活PI3K‑AKT通路，成为前列腺癌进展的关键调控因子，提示B4GALNT4可作为前列腺癌的预后标志物及潜在治疗靶点。