思路迪AXL抑制剂申报临床
思路迪AXL抑制剂3D-229注射液临床试验申请正式获CDE受理，是国内首个申报临床的AXL抑制剂。3D-229（AVB-500），由美国Aravive公司开发，2020年11月11日，思路迪以总计2.19亿美元从Aravive公司获得了3D-229大中华区肿瘤领域的独家开发和商业化权利。GAS6-AXL信号通路是促进肿瘤生长及转移、
Nexletol+依折麦布+阿托伐他汀：90%患者达到指南目标(＜70mg/dL)!
Nexletol是近20年来获得监管批准的第一个口服、每日一次、非他汀类、降胆固醇（LDL-C）药物。
恒瑞IL-2衍生物治疗药物申报临床
近日，恒瑞医药发布公告，旗下自主研发的在研PEG修饰IL-2药物SHR-1916国内申报临床试验，已获得了CDE的受理承办，拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。值得一提的是，这是国内首个申报临床的国产IL-2衍生物治疗药物，恒瑞优先布局。古老的免疫治疗药物IL-2人白细胞介素-2(interleukin-2，IL-2)，也称为T细胞生长因子(TCGF)，这
上海卫健委发布关于转发《医养结合机构服务指南（试行）》 《医养结合机构管理指南（试行）》的通知
近日，上海卫健委发布了上海市卫生健康委员会、上海市民政局 关于转发《医养结合机构服务指南（试行）》 《医养结合机构管理指南（试行）》的通知，全文如下：各区卫生健康委、民政局：现将国家卫生健康委员会办公厅、民政部办公厅、国家中医药管理局办公室制定的《医养结合机构服务指南（试行）》《医养结合机构管理指南（试行）》转发给你们（请从国家卫生健
业达孵化中心入孵企业ADC新药申报临床
12月7日，烟台业达国际生物医药创新孵化中心有限公司（下称“业达孵化中心”）入孵企业——烟台市和元艾迪斯生物医药科技有限公司（下称“和元艾迪斯”）自主研发的ADC新药Oba01临床试验申请，获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，为国内第25个申报临床的ADC药物。
美指南不再推荐大多数房颤或静脉血栓栓塞患者如此抗栓
近日，美国心脏病学会（ACC）发布了房颤或静脉血栓栓塞合并经皮冠状动脉介入治疗/冠心病患者的抗凝和抗血小板治疗专家共识决策路径，为此类人群的最佳抗血栓治疗方案提供指导和建议。全文已于12月18日在线发表在《美国心脏病学会杂志》（JACC）上。据估计，在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）围术期患者中，约有10％伴有房颤。房颤相关卒中往往具有更高的死亡率
创新转型加速，先声药业3款创新药接连获批/申报临床
2020年10月，先声药业集团有限公司（以下简称：先声药业 02096.HK）在香港交易所主板正式挂牌上市。先声药业创始人、董事长兼首席执行官任晋生表示：“本次IPO，将为先声药业链接更广泛的资源和平台，在资本助力下进一步加强创新研发投入，将创新产品加速推向临床和市场，以更有效的药物服务患者。”先声药业logo，寓意迎风奔跑在“创新、资本、资源、
互联网医疗、医药电商：在反垄断指南下应调整策略、积极策源
互联网企业的本质就是不断将触角向更广领域延伸。这也是为什么政策已经未雨绸缪地出台《关于平台经济领域的反垄断指南》的意义吧。本文，我们无意点评社区团购，放眼更深处。互联网平台经济可能具有破坏力眼见它起高楼、宴宾客，眼见它形成巨大泡沫、轰然蒸发。这种风险在互联网经济里，并不觉得陌生。平台经济对于资本市场信心的破坏力，在于拔苗助长地擅长制造新的不合理需求、不合理供