国内首个法布雷病特效药法布赞®上市，“生命礼赞”罕见病援助项目同时启动
2020年6月6日，法布赞®中国上市会在北京和上海线上同步举行，宣布中国首个法布雷病特效药法布赞®（注射用阿加糖酶β）在国内上市，用于被确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶A缺乏）患者的长期酶替代疗法，适用于成人、8岁及以上的儿童和青少年。同时，中国初级卫生保健基金会联合赛诺菲启动了“生命礼赞”法布雷病患者援助项目，为符合条件的患者提供药品援助，减轻患者经济负担。
礼来IL-17A抑制剂Taltz银屑病关节炎(PsA)头对头III期研究疗效击败修美乐(Humira)
Taltz不论作为单药疗法还是与甲氨蝶呤（MTX）或其他csDMARD联合治疗均具有强大的疗效。
百时美施贵宝S1P受体调节剂达到双重3期临床终点
今日，百时美施贵宝宣布，其1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂Zeposia（ozanimod），在作为中重度溃疡性结肠炎成人患者诱导和维持治疗的关键性3期试验中，达到了两个主要终点，第10周经诱导治疗进入临床缓解期（clinical remission）和第52周维持治疗的结果具有高度统计学显着性（p<0.0001）。新闻稿表示，这是第一款
珀金埃尔默中国区生命科学部总经理刘疆：领域内将有强烈的自动化需求
↑↑↑ 珀金埃尔默中国区生命科学部总经理刘疆疫情除了让所有企业的弹性及抗压能力倍受考验之外，企业本身所选择的“赛道”也成为了企业能否在疫情中扛起大旗的关键。运用广泛的生命科学行业无疑是一个备受关注的优质赛道。在整个“人类共同体”与新冠病毒的这场战役中，生命科学为科学家们提供了突破病毒防线的“利器”。一直深耕生命科学行业并在行业内占据领先地位的珀金埃尔默，在这
百时美施贵宝多发性硬化新药：口服S1P受体调节剂Zeposia获美国欧盟批准
Zeposia是唯一一个被批准用于治疗有活动性疾病的RRMS患者的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂。
Alnylam第三款RNAi疗法lumasiran美欧进入审查，治疗原发性高草酸尿症1型(PH1)
目前，肝移植是唯一解决PN1疾病根源的治疗方法，lumasiran可解决PH1内在的病理生理学根源，是第一种显著减少尿草酸排泄量的疗法。
美哈医药集团与上海交通大学健康创新中心签约战略合作
共建大健康产业新时代，于5 月 17 日下午，在中华医学会健康管理学分会社区健康管理委 员会和中国社区健康联盟联合学术指导下，由上海交大健康管理与服务创新中心和美哈医药集团联合主办的《大健康产业发展学术研讨会》在上海顺利举办。来自医疗健康领域的诸多专家、学者参加会议，有上海交大健康管理与服务创新中心主任鲍勇、美哈医药集团董事长陈信杰、上海交健健康科技发展有限