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Cytiva与通用生物合作建设全球首个千克级小核酸生产FlexFactoryTM灵活工厂项目

为了进一步推进小核酸药物产业化进程的发展,全球生命科学产业赋能者Cytiva(思拓凡)宣布与其战略合作伙伴通用生物(安徽)股份有限公司(通用生物)签署合作协议,投资数亿元建设全球首家小核酸灵活工厂(Oligo FlexFactory)

2022-02-24

欧盟CHMP推荐批准Opdivo+化疗:一线治疗,显著延长生存期!

在中国,Opdivo(欧狄沃)已获批多个适应症。

2022-02-28

国家卫健委发布《原发性肝癌诊疗指南(2022版)》,阿替利珠单抗免疫联合疗法首次纳入一线治疗

为规范我国原发性肝癌的临床诊疗行为,进一步提高肝癌治疗的总体疗效,原国家卫生部组织多学科专家经过充分研究与讨论,于2011年发布了《原发性肝癌诊疗规范(2011年版)》。其后,由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉教授领衔的《规范》编写专家委员会先后在2017年、2019年、2021年进行了修订。

2022-02-28

肾癌一线治疗!卫材/默沙东“靶向+免疫”组合Lenvima+Keytruda在日本获批:疗效击败舒尼替尼!

Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法,已获批2个适应症:治疗子宫内膜癌和肾细胞癌。

2022-02-26

“免疫+靶向”Keytruda+Lenvima组合一线疗效并不优于Keytruda单药治疗!

Keytruda是一种抗PD-1肿瘤免疫疗法,Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂。

2022-02-22

体能状态差肾癌(RCC)一线治疗!“双重免疫”Opdivo+Yervoy与“免疫+靶向”Keytruda+Inlyta疗效相似!

在体能状态差(PS≥2分)的转移性RCC患者中,2种方案一线治疗在ORR、PFS、OS方面没有显著差异。

2022-02-21

卫材/默沙东Lenvima+Keytruda获中国台湾批准:一线治疗晚期肾癌!

3期临床数据显示,与舒尼替尼(sunitinib)相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2022-02-17

CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗:一线治疗显著延长生存期!

与ABVD化疗方案相比,Adcetris+AVD化疗一线治疗,随访6年,将死亡风险降低41%。

2022-02-23

默克免疫疗法Bavencio一线维持治疗长期随访:显示持续疗效,将改变临床实践!

Bavencio仍然是第一个也是唯一一个在3期研究中一线治疗局部晚期或转移性UC患者显著延长总生存期(OS)的免疫疗法。

2022-02-19

肾细胞癌(RCC)一线治疗!“靶向+免疫”方案Cabometyx+Opdivo:随访2年,疗效继续优于Sutent!

长期随访显示,与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案继续提供显著生存和缓解益处,并改善健康相关生活质量。

2022-02-16