打开APP

识15者为俊杰——信迪利单抗一线治疗食管鳞癌的ORIENT-15研究荣登《英国医学杂志(BMJ)》

该研究结果显示[2],信迪利单抗联合化疗一线治疗局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者,显著改善全人群和PD-L1 CPS≥10人群总生存期(OS),且获益不受PD-L1表达水平影响。

2022-04-22

CAR-T疗法发展迎来里程碑 FDA首次批准YESCARTA®用于二线大B细胞淋巴瘤治疗

全球首款获得FDA批准作为LBCL二线疗法的CAR-T药物 

2022-04-05

Cytiva携手楷拓生物 落地规模化质粒及mRNA生产平台解决方案

全球生命科学领域的先行者Cytiva(思拓凡)与聚焦基因治疗与核酸药物的创新科技公司楷拓生物(苏州)有限公司(下称“楷拓生物”)在沪举行规模化质粒及mRNA(信使核糖核酸)生产平台解决方案项目签约仪式

2022-03-08

再鼎医药Zejula(尼拉帕利)一线维持治疗晚期卵巢癌:显著延长无进展生存期!

与安慰剂相比,Zejula一线维持治疗使无进展生存期(PFS)显著延长。

2022-03-22

美国FDA批准新型双重免疫治疗产品Opdualag:一线治疗黑色素瘤!

Opdualag由新型LAG-3阻断抗体relatlimab与PD-1抑制剂nivolumab组成,是获得监管批准的首个LAG-3阻断抗体组合产品。

2022-03-21

百时美施贵宝/Nektar明星免疫组合bempeg+Opdivo一线治疗3期临床失败!

bempeg是一种免疫刺激疗法,Opdivo则是一种PD-1检查点抑制剂,将2者联合用药有潜力产生协同作用。

2022-03-21

FDA受理基石药业拓舒沃®(艾伏尼布片)一线治疗AML补充新药上市申请并授予优先审评

在欧洲,拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局(EMA),分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者,拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。

2022-03-16

基石药业PD-1抗体nofazinlimab(CS1003)联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心注册研究成功达成预设患者入组目标

3月18日,港股创新药企基石药业(2616.HK)宣布,其PD-1抗体nofazinlimab (CS1003) 联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的国际多中心III期注册性研究CS1003-305成功达成预设患者入组目标。

2022-03-18

Cancer Cell重磅:中国研究证实免疫疗法在晚期食管鳞癌一线治疗的关键地位

这是中国学者携中国原研药物对国际免疫治疗领域的重大贡献,有望彻底改变晚期食管鳞癌的治疗格局,树立新的一线治疗标准。

2022-03-07

Cytiva与通用生物合作建设全球首个千克级小核酸生产FlexFactoryTM灵活工厂项目

为了进一步推进小核酸药物产业化进程的发展,全球生命科学产业赋能者Cytiva(思拓凡)宣布与其战略合作伙伴通用生物(安徽)股份有限公司(通用生物)签署合作协议,投资数亿元建设全球首家小核酸灵活工厂(Oligo FlexFactory)

2022-02-24