帝斯曼计划未来5年开始生产生物基己二酸产品
据报道，总部位于荷兰的帝斯曼(DSM)计划进入市值50亿美元(约合37亿欧元)的全球己二酸市场，计划未来五年采用生物基原料生产己二酸产品。据悉，DSM公司的生物基化学品产品目录还包括丁二酸。帝斯曼是世界上主要聚酰胺6生产商，是最大的聚酰胺6前体物己内酰胺的供应商。 帝斯曼正在寻求与相关价值链几个合作伙伴进行生物基己二酸产品的商业化生产。
我国“生物柴油”有望进入规模化生产阶段
从中科院广州能源研究所获悉，由该所承担的粤港关键领域重点突破招标项目——“年产1万吨生物柴油关键技术及示范项目”，近日通过了专家组验收暨成果鉴定。我国生物柴油可望走出目前的试验阶段，进入规模化的产业化生产阶段。 我国生物柴油原料资源丰富，开发潜力巨大。仅广东省就有300种以上含有丰富油脂的常见本土植物，可望大规模开发成为可再生的生物柴油。
Nature：保障粮食生产和减少环境影响
今后，持续增长的人口、不断增长的收入、肉类和乳制品消费的增加、以及生物燃料使用的不断扩大，都将对世界农业和自然资源产生前所未有的需求。在这种背景下，我们能否满足不断增长的食品需求同时减少农业生产对环境的破坏？在本期的一篇“分析”文章中，一个由环境和农业科学家组成的国际小组对这一问题做出了肯定回答，但要做到这一点将是不容易的。
CFDA关于停止生产销售使用甲丙氨酯制剂的通知
2013年05月08日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家食品药品监督管理总局经再评价认为，甲丙氨酯制剂临床价值有限，发生严重不良反应的风险较高，长时间使用可能产生药物依赖，在我国使用风险大于效益。 根据《药品管理法》第四十二条规定，国家食品药品监督管理总局决定自2013年7月1日起，停止甲丙氨酯制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。
CFDA办公厅关于审评审批进口药品生产技术转让过程中有关问题的复函
2013年05月15日 发布 广东省食品药品监督管理局： 你局《关于审评审批进口药品生产技术转让过程中有关问题的请示》（粤食药监注〔2013〕39号）收悉。经研究，现函复如下： 《药品技术转让注册管理规定》第九条第三款规定的药品生产技术转让，其技术审评须关联原料药的进口注册申请，鉴于原料药进口注册申请属总局审评审批事项，为便于审评协调统一...
天银制药宣布江川大环内酯厂开始生产阿奇霉素
（i美股讯）北京时间10月25日，天银制药宣布江川大环内酯（Macrolide）厂开始生产阿奇霉素原料（ Azithromycin raw material ），公司有望在11月获得产品生产（GMP）的规范与认证。
2013年度中国非处方药生产企业综合排名发布
2013年6月25日举办的“第十届中国自我药疗年会非处方药品牌发展论坛”发布了2013年度中国非处方药生产企业综合统计排名及非处方药产品综合统计排名，获奖名单如下： 榜单一： 榜单二： 榜单三： （生物谷Bioon.com）
强生产品“涉毒”续：发布声明称修改产品配方
2011年11月22日获悉，在“涉毒”、“双重标准”的质疑下，11月16日，强生在其官方网站上发表了有关婴幼儿产品的最新声明。声明称，强生中国公司会在力所能及的范围内与美国公司同步修改产品配方，但修改产品配方并不是因为原有的产品不安全。
勃林格殷格翰与中国医药城共建动物疫苗生产基地
中国泰州和德国殷格翰2012年6月1日电 -- 在2012年5月30日举行的勃林格殷格翰&中国医药城合资企业-江苏勃林格殷格翰生物制品有限公司(筹)揭牌成立庆典仪式上，以研发为基础的制药企业勃林格殷格翰和中国医药城正式对外宣布，双方已达成协议共建动物疫苗生产基地的合资公司。该动物疫苗生产基地落户在中国医药城（泰州国家医药高新技术产业开发区），总投资金额超过5550万欧元。
Org Pro Res & Deve：新工艺可能让抗疟疾药物的生产成本更低
科学家报告说他们开发出了一种产量更高、成本更低的两步新工艺，可能缓解生产抗疟疾骨干药物必需的原料的供应和价格波动问题。疟疾每年让3到5亿人患病，导致100多万人死亡。这种工艺使用现成的物质而且可以由制药企业容易地实施，关于这种工艺的报告发表在了美国化学学会（ACS）的《有机工艺研究与发展》Organic Process Research & Development杂志上。