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单抗生产中的发酵液澄清工艺

使用哺乳动物细胞表达均一的人源化抗体已经被广泛应用,而细胞的去除和发酵液澄清对于后续工艺的开发具有非常重要的意义。

2015-07-27

中国科学家尝试用酵母生产溶血栓药物

将毒蛇基因转入酵母中能得到什么?根据近期的一项研究,使用转基因工程改造的酵母,现在中国科学家可以合成蛇毒的成分,进一步分离纯化可以作为溶血块的药物。这个方法一旦进入规模化生产,那么每年将有一万五千条毒蛇避免被残杀取毒液。

2015-07-23

CFDA:《医疗器械生产质量管理规范附录》发布,三大领域“定规矩”

7月10日,体外诊断试剂、无菌医疗器械以及植入性医疗器械三大领域的相关规范由CFDA官网一并发布。

2015-07-16

谭文松:基于动物细胞悬浮培养的病毒疫苗高效工业化生产关键技术

2015年7月9日 在上海"2015(第三届)动物疫苗合作论坛"上,华东理工大学的谭文松教授参加了此次论坛,并进行了主题为“基于动物细胞悬浮培养的病毒疫苗高效工业化生产关键技术”的报告。首先谭教授对团队的工作进行

2015-07-13

GSK将在中国生产削价抗艾滋病药物

英国《金融时报》称,葛兰素史克已签署在中国生产削价抗艾滋病药物的协议,这一迹象表明,在发生一起严重破坏其声誉的腐败丑闻之后,这家英国公司正重建其在华影响力。根据GSK艾滋病药业务部门ViiVHealthcare与总部

2015-07-06

CFDA公布银杏叶提取物生产保健食品企业自查情况

全国共有168家使用银杏叶提取物生产保健食品企业报送了自查情况。在8家银杏叶提取物原料自检不合格企业中,5家企业检验发现25批次质量存在问题产品。

2015-07-06

CFDA要求停止生产销售使用酮康唑口服制剂

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:2015年6月25日,总局发布了《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),请各省(区、市)食品药品监督管理部门认真组织落实。现就有关事宜通知如下:

2015-07-01

GMP认证、委托生产等13项不归CFDA管了

6月11日,食品药品监管总局印发《关于对取消和下放行政审批事项加强事中事后监管的意见》(以下简称《意见》),将药品GMP认证、药品委托生产等权利下放地方。意见称,为落实《国务院关于规范国务院部门行政审批行为

2015-06-18

SaferGene 首推Uni-DMX ,使Illumina Xten全基因组数据生产时间缩短至1小时

专注为基因组分析提供硬件及软件一体化私有云计算解决方案的新兴公司 SaferGene 宣布,推出全球第一款基因数据生产提速产品Uni-DMX,该产品可同时支持10台Xten或30台Hiseq2500的数据生产需求,

2015-06-19

新兴市场疫苗生产:从廉价走向高端

数据显示,全球前五大疫苗生产商默克和赛诺菲巴斯德MSD、赛诺菲和赛诺菲巴斯德MSD(赛诺菲巴斯德MSD为默克和赛诺菲合资公司)、葛兰素史克、辉瑞、诺华,已占据85%以上的全球疫苗市场份额,未来全球疫苗市场寡头竞争

2015-05-14