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卵巢癌患者的福利,利卓®患者援助项目启动

利悦行”利普卓慈善援助项目正式启动了,该项目由中国妇女基金会发起,阿斯利康中国和默沙东中国联合支持,切实为国内卵巢癌患者减轻经济负担。中秋节后,落地全国111家定点药店,突破30年治疗瓶颈的创新药物就要登陆中国市场了!卵巢癌在过去的30年始终是妇科肿瘤领域中的一大难题,患者的五年生存率未见显著提高。而此次首个PARP抑制剂利普卓®(奥拉帕利)在国内上市,用于我国铂敏感复发性卵巢癌患者的维

2018-09-21

赛诺菲/再生元新型抗炎药Dupixent治疗青少年应性皮炎(AD)III期临床获得成功

2018年09月19日讯/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日在巴黎举行的第27届欧洲皮肤病学和性病学会(EADV)大会上公布了抗炎药Dupixent(dupilumab)治疗青少年(12-17岁)特应性皮炎(AD)的一项关键性III期临床研究的详细数据。在美国,FDA于2016年授予Dupixent治疗采用外用处方药病情控制不佳的中度

2018-09-19

首个对应性皮炎有效JAK1/2抑制剂 收获积极2期结果

9月13日,Incyte Corporation公布了一项临床2b试验的积极研究结果。这项随机、安慰剂及活性药物对照的研究评估了ruxolitinib(鲁索利替尼,商品名Jakafi)乳膏治疗特应性皮炎(AD)的效果。作为True-AD临床试验项目的一部分,这项研究达到了主要终点,结果显示:与安慰剂相比,从基线到第4周时,每天两次使用1.5% ruxolitinib乳膏可以显着改善湿疹面积和严重程

2018-09-15

海南利制药注射用阿奇霉素获荷兰药物评价委员会批准

  海南普利制药11日晚发布公告称,公司于近日收到荷兰药物评价委员会(CBG)批准注射用阿奇霉素的技术评审通知。目前进入荷兰、奥地利和德国国家阶段的批件审核发放阶段;取得批件后,该产品即可在荷兰、奥地利、德国市场进行上市销售。阿奇霉素化合物阿奇霉素(Azithromycin)最初由Pliva研发团队发现和研制。1986年,Pliva与Pfizer(辉瑞)签署授权协议,Pfize

2018-09-12

PLoS Genet:磷霉素有望治疗致死性的李斯菌病

2018年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志PLoS Genetics上的研究报告中,来自爱丁堡大学的科学家们通过研究发现,那些被认为对强效抗生素具有耐受性的细菌或许最终会对疗法变得敏感;研究者表示,引发食物中毒的李斯特菌尽管携带有对抗生素耐药性的基因,但其还会对抗生素产生一定的反应。图片来源:CDC/public domain这项研究中,研究者发现,一种名为磷霉素的

2018-09-05

首个卵巢癌靶向药物利卓®在中国获批,卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代

近日,阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布,中国国家药品监督管理局(CNDA)已批准首个PARP抑制剂—利普卓®(奥拉帕利片剂)用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。自今年政府工作报告之后,几乎每个月都有重磅肿瘤产品获批,此次奥拉帕利在中国的获批,再次印证国家加速审批临床急需新药、及早惠及国内患者的决心和行动力。中国工程院院士、中华医学会妇科肿瘤学会分主任委员马丁教授介绍:“卵巢癌在过去的30年

2018-08-28

阿斯利康第三代靶向药Tagrisso(泰瑞沙)获日本批准,一线治疗EGFR阳性肺癌,疗效K.O.罗凯&易瑞沙!

2018年8月22日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本劳动卫生福利部(MHLW)已批准靶向抗癌药Tagrisso(osimertinib,奥西替尼)作为一种单药疗法,用于不能手术治愈的或复发性表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。此次批准是基于III期临床研究FLAURA的数据。这是一项随机、双盲研究,

2018-08-22

PLoS Pathog:首次揭示奥罗切病毒在人细胞中的复制机制

2018年8月14日/生物谷BIOON/---人们对来自病毒科Peribunyaviridae的病毒复制机制知之甚少。从公共卫生的角度来看,它们是重要的病原体。在巴西,在病毒科Peribunyaviridae中,仅奥罗普切病毒(Oropouche virus)感染引起疾病,而导致出血热的拉克罗斯脑炎病毒(La Crosse encephalitis virus)和克里米亚刚果病毒(Crimean

2018-08-14

西安杨森抗艾滋病新药物泽力在中国上市

  7月23日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,国家药品监督管理局已正式批准普泽力(达芦那韦考比司他片)与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者,其中包括:抗逆转录病毒药物初治成年患者,以及未出现达芦那韦耐药相关突变的既往接受抗逆转录病毒药物治疗的成年患者。普泽力由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦(800 mg)和药代动力学增效剂考比司

2018-07-24

 “从法国走向全球”,益生中国总经理陈家麟谈改革之路

益普生集团,一家始创于1929年的家族企业,其创始人是法国药剂师亨利•博福博士。第二次世界大战后,恶劣的卫生条件导致了感染性疾病的流行,亨利•博福博士敏锐地体察到患者在这方面的需求,遂与法国科学院的研究者合作开展了相关研究,并且,从中发现了一系列治疗胃肠道疾病的药品,其知名产品思密达®(蒙脱石散)正是从这类药物中脱颖而出。1975年,思密达®(蒙脱石散)

2018-07-03