百特HyQvia获欧盟委员会批准
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --百特（Baxter）和Halozyme制药今天宣布，欧盟委员会（EC）已授予了HyQvia在所有欧盟成员国的上市许可（MA），作为一种替代疗法，用于原发性免疫缺陷综合征（primary immunodeficiency syndromes）及伴有继发性低丙种球蛋白血症和反复感染的骨髓瘤或慢性淋巴细胞白血病成人患者（≥18岁）的治疗。
百特Flexbumin（软袋装人血白蛋白）获FDA批准
百特Flexbumin（软袋白蛋白，5%溶液）获FDA批准。Flexbumin是全球首个也是唯一一个软袋白蛋白，也是全球首个迄今唯一获低碳认证的医疗产品。
辉瑞$6.35亿收购百特疫苗业务
辉瑞耗资6.35亿美元收购百特疫苗业务，包括脑膜炎疫苗NeisVac-C和脑炎疫苗FSME-IMMUN及澳大利亚的疫苗生产设施。此次剥离疫苗业务，是百特探索战略选择的一部分。
FDA授予百特pacritinib快车道地位
FDA授予百特骨髓纤维化药物pacritinib快车道地位，该药是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有针对JAK2和FLT3的双重活性。与当前其他JAK抑制剂相比，该药具有很大的优势。
康生医院采用凯迪科技公司宝宝标记系统
新加坡2013年2月6日电 /美通社/ -- 随着康生医院（TMC）启用宝宝标记系统，在这里生产的母亲可以更加放心。凭借 Cadi SmartSense Infant Safety Solution (凯迪智能感应婴儿安全解决方案)（第二代）的射频识别技术，可以确保宝宝出生后在医院的这段时间内，母亲不会抱错宝宝。
FDA专家咨询委员会推荐批准慢阻肺新药奥达特罗
德国殷格翰2013年2月5日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）肺部及过敏性疾病治疗药物专家咨询委员会（PADAC）已经做出如下推荐：被纳入新药申请（NDA）的临床数据提供了坚实的、具有信服力的证据，可支持批准奥达特罗作为每日给药一次的针对气流受限的支气管扩张维持治疗药物应用于伴有包括慢性支气管炎和/或肺气肿在内的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者。
十年，中国跃居沃特世全球第二大市场
上世纪80年代，沃特世（Waters®）公司进入中国市场，2003年，正式成立沃特世科技（上海）有限公司，迄今已有十年。 十年间，沃特世在中国先后成立了上海、北京、广州、成都四家办事处，致力于本土化和售后服务的提升。 十年间，沃特世在中国的市场份额已跃居全球第二，在中国保持着两位数的增长。其色谱产品中，全球第一台UPLC®和最早一批销售的UPC2TM均来自中国。
沃特世支持并参加2014年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会
日前，由沃特世科技（上海）有限公司协办的"2014生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会"于北京顺利举办。
Nucleic Acids Res：米凯霞等结核分枝杆菌药物抗性研究获进展
结核病是由结核分枝杆菌引起的人类慢性传染性疾病，是导致人类死亡最多的传染病之一，并且全球约有1／3人口为结核分枝杆菌感染者。我国是全世界22个结核病高负担国家之一，感染人数超过4亿，每年新发传染性病人150万，约有13万人死于结核病。新近的统计数据显示大于10%的病例至少对一种药物有抗性，1%病例为多耐药菌感染，在某些地方已经分离出目前尚无药可治的结核分枝杆菌耐药菌株。