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用于青少年特发性关节炎 辉瑞XELJANZ在美获批第四项适应

9月28日,辉瑞宣布,美国FDA批准XELJANZ?(tofacitinib,托法替尼)用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎(pcJIA)2岁及以上儿童和青少年患者。此次批准了两种配方,一种是片剂,另一种是口服溶液,需要根据患者体重给药。辉瑞表示,XELJANZ口服液剂型预计在2021年第一季度末上市,而5毫克的片剂将立即上市。这项批准使得XELJA

2020-10-02

Nat Biomed Engine:血液蛋白与免疫抑制细胞因子的融合疗法或有望治疗多发性硬化

2020年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --多发性硬化症(Multiple sclerosis)是一种影响全球数百万人的中枢神经系统自身免疫性疾病,其会严重影响患者的日常生活质量。尽管当前有针对这种该疾病的疗法,但研究人员依然需要寻找能更加有效治疗并长期预防该疾病发生的新型策略。近日,一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engin

2020-10-19

Alnylam第三款RNAi疗法lumasiran欧盟即将批准:治疗原发性高草酸尿1型(PH1)

目前,肝移植是唯一解决PN1疾病根源的治疗方法。

2020-10-17

lumasiran治疗原发性高草尿酸1型(PH1)儿科3期临床研究获得成功!

lumasiran正在接受美欧审查,可解决原发性高草尿酸症1型(PH1)根本病因!

2020-10-10

加码多发性硬化!罗氏启动三项临床试验研究

9月9日,罗氏旗下Genentech(基因泰克)在多发性硬化症的治疗和研究(ACTRIMS)和欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会(ECTRIMS)美洲委员会第8次联席会议上宣布启动三项临床试验计划,包括针对研究性药物fenebrutinib用于治疗多发性硬化症(MS)的创新3期试验计划,针对Ocrevus(ocrelizumab,奥美珠单抗)高剂量3期试验计划

2020-09-12

肠道菌群或会恶化多发性硬化患者的疾病症状!

2020年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Nature上的研究报告中,来自日本理化学研究所等机构的科学家们通过研究发现,肠道中特殊的微生物组合或会加速多发性硬化症小鼠模型疾病症状的恶化,研究者表示,这两种特殊的肠道菌群或会增强免疫细胞攻击患者自身大脑和脊髓的活性和能力。图片来源:Unsplash/CC0 Public Dom

2020-09-10

罗氏B细胞疗法Ocrevus治疗多发性硬化:在广泛患者中具有显著疗效!

2020年09月12日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日在第八届ACTRIMS-ECTRIMS联合会议MSVirtual2020上公布了多发性硬化症药物Ocrevus(ocrelizumab)的新数据,表明:在对先前的疾病修正治疗(DMT)反应不佳的复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)患者中,Ocrevus是一种高效治疗选择。来自2年开放标

2020-09-12

发性硬化创新药!诺华皮下注射靶向B细胞疗法Kesimpta在新诊断的患者中具有显著疗效!

Kesimpta通过皮下注射,是第一个可在家轻松给药的B细胞疗法。

2020-09-12

发性硬化口服新药!下一代免疫调节剂IMU-838:快速抑制MRI病灶,疗效显著、安全性高!

IMU-838通过阻断二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制活化的免疫细胞的细胞内代谢。

2020-09-13