ACS子刊：水杨酰苯胺减少SARS-CoV-2复制并抑制炎症因子表达
2021年8月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所的研究人员受一组长期用于治疗绦虫的药物的启发，设计出一种化合物。这种化合物属于一类称为水杨酰苯胺（salicylanilide）的分子，在实验室研究中显示出对COVID-19的双管齐下的有效性。相关研究结果于2021年8月2日在线发表在ACS Infectious Dis
Cell Stem Cell：揭示细胞炎症记忆机制
2021年7月31日讯/生物谷BIOON/---当组织经历炎症时，它的细胞会记得。在炎症的高峰期，细胞将蛋白质固定在其遗传物质上，并将它们在最后斗争中所处的位置记下来。下次接触时，炎症记忆就会启动。这些细胞利用以前的经验来更有效地做出反应，即使是对它们以前从未遇到过的威胁也是如此。如果皮肤以前接触过刺激物，如毒素或病原体，它就会更快地愈合伤口；免疫细胞可以在
PNAS：牙龈炎症的人类变异
口腔共生菌积极参与牙龈组织，以维持健康的中性粒细胞监测和正常的组织和骨转换过程。这种动态平衡宿主-细菌关系的破坏发生在实验性牙龈炎研究期间，在这些研究中，细菌负荷的增加会增加牙龈炎症，这一点已被明确证实。在这里，作者发现实验性牙龈炎导致了三种独特的临床炎症表型(高、低和慢)，并揭示了白细胞介素-1β(已报道的与牙龈炎相关的主要炎症介质)与慢反应组的临床牙龈炎
Nat Immunol：人类自身炎性疾病研究新发现：ELF4或能作为人类机体炎症的转录调节子
2021年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --目前研究人员并不是非常清楚专门用于限制炎性免疫细胞破坏潜力的转录因子。近日，一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“Human autoinflammatory disease reveals ELF4 as a transcriptional regulator of inflammat
Claudin 18.2研发疾步向前 多方大战一触即发
近日，Claudin 18.2靶点临床进展消息不断。6月16日，启愈生物的Q-1802（Claudin 18.2×PD-L1双抗）完成首例患者入组，Q-1802是国内首个进入临床阶段的Claudin 18.2×PD-L1双抗。同日，石药集团的SYSA1801获批临床，SYSA1801为一款靶向Claudin 18.2的ADC产品，适应
血清淀粉样蛋白A促进结肠炎相关肿瘤小鼠模型的炎症相关损伤和肿瘤形成
确定减轻炎症的新方法以及相关的恶性后果，对于改善被诊断为炎症性肠病的患者的生活和预后仍然至关重要。尽管先前已建议将其作为监测克罗恩病患者疾病活动性的合适生物标志物，但急性期蛋白血清淀粉样蛋白A(SAA)在炎症性肠病中的作用仍不清楚。在这项研究中，作者旨在评估saa在结肠炎相关癌症中的作用。基于这些发现，作者得出结论，SAA在炎症性肠病中具有积极的作用，它可以
我国科研人员揭示炎症与肿瘤发生、发展及治疗间关系
炎症与肿瘤发生、发展及疗效密切相关。近日，我国科研人员从炎症的启动与消退过程入手，系统揭示了炎症与肿瘤发生、发展及治疗之间的复杂关系，对促癌和抑癌的炎症类型进行了深入解析，详细讨论了靶向调控炎症在肿瘤治疗中的干预策略。这项由重庆大学附属肿瘤医院李咏生、吴永忠团队合作的研究成果，近日发表在国际学术期刊《信号转导与靶向治疗》上。据介绍，炎症分为急性炎症和慢性炎症
Journal of Neuroinflammation：慢性结肠炎加重中年脑内NLRP3依赖的神经炎症和认知功能障碍
神经炎是与年龄相关的大脑退化和伴随的功能障碍的主要驱动因素。阿尔茨海默病是与年龄相关的痴呆的最常见形式，在阿尔茨海默病患者中，增强神经炎症的因素可能会加剧疾病的进展，部分原因是损害了负责清除致病β-淀粉样蛋白的淋巴系统。炎症性肠病(IBD)引起老年人神经炎症，加重认知功能障碍。Nacht-LRR和Pyrin(PYD)结构域包含蛋白3(NLRP3)已被认为与神
Br J Pharmacol：可的松对肺部炎症和纤维化的保护作用
急性肺损伤(ALI)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和肺纤维化仍然是危重病人发病率、死亡率和医疗负担的主要原因。医学上迫切需要确定易感因素和预后因素，并设计新的治疗工具来治疗这些疾病。在这里，作者评估了免疫调节神经肽皮质抑素在体内调节肺部炎症和纤维化的能力。作者确认皮质他汀是肺炎症和纤维化的内源性破坏。皮质酮缺乏可能是炎症性/纤维性肺疾病预后不良的标志。基于
英国药理学：小檗胺和瓦巴因靶向Na+K+- atp酶与索拉非尼协同抑制肝癌
多激酶抑制剂索拉非尼是治疗晚期肝细胞癌(HCC)的一线药物。然而，肝癌患者对索拉非尼的反应各不相同，许多应答者在长期治疗后敏感性降低。本研究旨在探索增强或最大化索拉非尼抗hcc作用的新策略。小檗胺或其他Na+ /K+ - atp酶配体有可能提高索拉非尼在HCC中的反应性。靶向Na+ /K+ - atp酶是增强索拉非尼抗hcc作用的新策略。图片来源：https