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神经内科王刚团队发表最新研究成果,揭示认知障碍患者膳食质量与炎症潜力

该研究首次系统评估了中国认知障碍患者的膳食质量与饮食炎症潜力,同时为认知障碍患者的营养支持和干预策略提供了新的理论依据和潜在治疗靶点。

2025-06-23

科学家首次发现,癌细胞能直接损伤神经髓鞘,诱发慢性炎症,打造免疫抑制微环境

这项研究成果表明,肿瘤诱导的神经损伤及相关的慢性炎症,是某些脑外肿瘤对免疫治疗耐药的重要原因。

2025-08-27

Cell子刊:带来衰老和炎症!揭示造血干细胞CRISPR基因编辑的意外不良后果

这项研究提出了克服基于 HDR 编辑的 HSPC 基因疗法关键障碍的策略,为提高其在临床应用中的疗效和安全性提供了框架。

2025-06-10

作为枢纽:树突状细胞在炎症期间协调先天细胞组织,作为淋巴结先天与适应性免疫功能的桥梁

这些发现表明,除了它们作为抗原呈递细胞的经典角色外,DCs还可以动态调节LN的先天和适应性功能之间的平衡,促进两者的同步和协调反应,以满足生物体的即时和长期免疫需求。

2025-12-23

研究发现,肠道炎症通过扰乱昼夜节律,损害大脑类淋巴系统排污能力,为神经退行性疾病的发生埋下伏笔

该研究通过构建IBD小鼠模型,揭示了一条全新的从肠道到中枢神经系统疾病的病理传导通路,即IBD能通过扰乱昼夜节律,从而影响大脑类淋巴系统的引流功能。

2025-10-16

天津医科大学最新Science论文:施福东发现团队抑制大脑炎症及神经退行的新靶点,开辟神经疾病治疗新路径

该研究确定了 FPR1 信号转导是多发性硬化症(MS)进展的潜在机制,表明了 FPR1 可作为多发性硬化症的治疗新靶点。

2025-11-16

Sci Transl Med:仝晶晶/王志华破解炎症与癌症新机制:STAT3一个氨基酸的缺失,竟成肠癌“加速器”!

这一发现不仅揭示了炎症向癌症转化的全新分子机制,更为IBD与CRC的精准诊断、靶向治疗开辟了新路径。

2025-12-16

Nat Aging:剪切力是炎症性衰老的“加速器”,浙江大学陆新江等合作发现剪切力调控造血干细胞命运

该研究揭示了机械敏感离子通道Piezo1感知血流剪切力,介导HSC 增殖和髓系分化的分子机制。

2026-01-09

Cell子刊:华中科技大学陈建国/吴鹏飞/王芳团队揭示肝脏中的乙酰辅酶A代谢调控神经炎症和抑郁易感性

该研究表明,肝脏中的乙酰辅酶 A(acetyl-CoA)代谢通过乙酸盐调控神经炎症和抑郁易感性。

2025-09-27

大坪医院/昆明市延安医院团队从头设计多肽,精准抑制细胞焦亡孔道功能,为炎症治疗开辟新途径

研究成功鉴定出能够选择性靶向GSDMD-NT孔道,而不影响白细胞介素-1β加工或GSDMD激活的肽类分子SK56。

2025-09-17