Nature子刊：AI从头设计多肽，精准抑制细胞焦亡，开辟炎症疾病治疗新途径
该研究利用人工智能（AI）从头生成了特异性阻断 GSDMD-NT 孔道的多肽——SK56，能够延缓细胞焦亡，减轻炎症反应，从而为不受控炎症引起或加重的人类疾病提供了新的治疗选择。
2025-09-18
心梗炎症调控添新策！Int Immunopharmacol：缺氧预处理心肌细胞外囊泡靶向关键通路守护心脏
缺氧预处理心肌细胞来源的细胞外囊泡富含微小RNA-199b-3p，可直接靶向纤维蛋白原样蛋白2抑制Toll样受体4/核因子-κB通路，调控巨噬细胞极化并减轻炎症反应，最终改善心梗后心脏功能。
2026-02-09
Nature：细胞死亡失调是炎症性疾病的一个更常见的原因，而不是之前所认为的
该研究结果将VEXAS的发病机制与罕见的单基因自身炎症综合征的发病机制联系起来，强调了泛素化级联中的点突变引起的特异性泛素相关缺陷，并支持了在VEXAS中炎症细胞死亡轴的治疗靶向。
2026-01-01
Science：被忽视的衰老驱动力，DNA-蛋白质交联触发cGAS-STING介导的慢性炎症与早衰
该研究确定了金属蛋白酶SPRTN在预防DPC驱动的免疫及其病理后果中的作用，表明DNA-蛋白质交联促进cGAS-STING驱动的早衰和胚胎死亡。
2026-02-26
Adv Sci ：中山大学毛海萍等团队发现诱发肾脏炎症与纤维化的新机制
该环路可调控 GSDMD 介导的焦亡过程，从而将受损肾小管上皮细胞与巨噬细胞驱动的肾脏炎症及纤维化进程关联起来。靶向该信号轴有望成为延缓慢性肾脏病进展的潜在治疗策略。
2025-12-19
Science子刊：二甲基色胺保护脑血管，减少神经炎症，有望用于治疗中风
在动物实验和细胞模型实验中，作者们证明DMT治疗恢复了受损血脑屏障的结构和功能，并改善了星形胶质细胞的功能。
2025-09-29
最新研究：黄连素通过破坏巨噬细胞-上皮病理性串扰，在共培养模型中缓解肠道炎症
本研究借助小鼠肠道类器官-巨噬细胞共培养模型证实，黄连素可抑制M1巨噬细胞极化与募集、上调紧密连接蛋白表达修复上皮屏障，通过阻断趋化因子释放破坏病理性细胞串扰，从而有效缓解肠道炎症。
2025-11-19
Nature Aging：陆新江/方马荣/冯晔/杨巍合作揭示炎症性衰老治疗新靶点——PIEZO1
该研究首次发现，PIEZO1 能够感知血流中的剪切应力（shear stress），诱导造血干细胞（HSC）增殖和髓系分化，而 PIEZO1 拮抗剂可通过抑制 HSC 活化来减轻炎症诱导的衰老。
2026-01-05