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《Nature》揭示反复头部撞击导致神经元损失和炎症的分子机制

该研究发现多年的RHIs足以诱导持续的细胞改变,这可能是p-tau沉积的基础,并有助于解释年轻前接触性运动运动员的早期发病机制。

2026-01-21

CMI:锁定“炎症开关”,山东大学张铭湘等团队发现心肌梗死恶化关键因子,为心衰治疗提供新靶点

该研究揭示了一个全新的心脏修复调控轴,为抑制心梗后有害炎症、促进心脏修复提供了全新的治疗策略。

2026-05-11

《Advanced Science》揭示CASP3/GSDME介导的滋养细胞“凋亡-焦亡”切换,引发早发型子痫前期炎症风暴

该研究首次阐明“滋养层焦亡-巨噬细胞互作”是EOPE胎盘炎症暴发的关键开关,并证明通过调控滋养层细胞内在死亡程序即可在体内外实现抗炎症、抗子痫的干预效果。

2026-01-29

中国博后一作Science论文:揭开肥胖“火上浇油”、点燃炎症及相关疾病的分子机制

该研究证实,靶向线粒体 dNTP 转运,可能是缓解肥胖引起的炎症及其相关疾病提供的新策略。

2026-01-19

耶鲁研究:干扰素反应是胜负关键,失衡则触发炎症风暴

来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究提出了一个颠覆性的见解:真正决定你感冒轻重与否的,可能不是你接触的病毒有多“毒”,而是你鼻子里的细胞如何“应战”。

2026-01-27

PNAS:安徽医科大学孟晓明等团队锁定一个RNA修饰酶,抑制它可有效缓解肾脏炎症

该研究结果表明,NSUN7通过调控SPARC成为肾脏炎症的关键驱动因子,并凸显了其作为炎症性肾脏疾病治疗靶点的潜力。

2026-04-03

Cell Death Dis揭示AMD中极化炎症因子如何同时摧毁光感受器与脉络膜

本研究首次揭示STING通路在年龄相关性黄斑变性中通过诱导视网膜色素上皮细胞产生空间极化的干扰素-β与白介素-17A分泌,分别驱动光感受器凋亡与脉络膜血管病变,是AMD进展的核心枢纽。

2026-04-02

Nature Immunology:钱友存团队揭示天然“诱饵受体”治疗炎症性肠病的新机制

该研究揭示了人源 IL-17 受体家族新成员 IL-17REL 在炎症性肠病(IBD)中的重要保护作用,并明确了其在 IBD 易感性中的关键功能。

2026-01-08

JEM:范祖森/占强/陈云合作揭示感染性疾病和肠道炎症新靶点

该研究表明ERAdP促进Paneth细胞中致密核心囊泡的生物发生,以增强肠道防御。

2025-12-31

Cell Metab:皮肤"遥控"肠道,复旦大学黄立豪等合作揭示银屑病远程指挥炎症性肠病新机制

该研究揭示了人类银屑病严重程度和餐后APOB48水平之间的反比关系。表明产生IL-1β的巨噬细胞驱动APOB降解和上皮脂质积累,这揭示了银屑病和肠道炎症共病之间的新联系。

2026-03-23