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中山大学叶林森等团队发现低剂量吉西他滨/顺铂可重塑免疫微环境,增强PD-L1抑制剂疗效

本研究揭示,LDGC能够重塑免疫抑制微环境并增强抗PD-L1疗法的疗效,为ICC提供了一种合理的联合治疗方案。

2026-03-12

德昇济医药在ASCO 2026公布Elisrasib(D3S-001)一线治疗数据;新一代KRAS G12C抑制剂在初治NSCLC中展现里程碑式疗效

Elisrasib单药在KRAS G12C突变晚期NSCLC一线治疗中实现78.0%的客观缓解率(ORR),中位无进展生存期(PFS)为12.4个月(n=41),且在各PD-L1表达水平人群中疗效一致

2026-06-01

杜雅蕊/徐国良等合作开发TDG抑制剂C-271选择性杀伤并激活先天免疫

这些发现揭示了TDG与p53之间的合成致死关系,确立了TDG抑制作为p53缺陷型癌症的一种潜在治疗策略。

2026-02-03

Nature:雷群英团队发现乙酰辅酶A作为信号分子调控线粒体自噬及其介导KRAS抑制剂耐药的代谢机制

该发现不仅揭示了乙酰辅酶A不依赖乙酰化修饰和AMPK/mTOR信号通路的全新信号功能,突破了我们对代谢物功能的传统认知,还为克服KRAS抑制剂耐药性提供了全新的潜在靶点和联合治疗策略。

2025-11-15

四川大学丁楅森等团队合作发现血管核心靶点ROCK2,首创抑制剂TDI01初步临床显示逆转纤维化趋势

该研究发现肝内皮细胞(ECs)和肝周肝星状细胞(HSCs)中 Rho 相关螺旋结构域蛋白激酶 2(ROCK2)的上调会导致血管微环境功能障碍,并触发促纤维化血管内分泌信号传导。

2026-03-08

昇济医药在AACR 2026大会公布KRAS管线最新进展;新一代KRAS G12C抑制剂Elisrasib(D3S-001)在多瘤种中展现出强劲II期疗效

全球临床阶段生物技术公司德昇济医药今日宣布,其核心在研资产elisrasib(D3S-001)的最新II期临床数据,以及KRAS靶向管线的其他临床与临床前研究进展。

2026-04-30

BAP1让癌细胞伪装干细胞逃避治疗,靶向它可与CDK4/6抑制剂合成致死

该研究通过整合全基因组CRISPR筛选与转录组学、表观遗传学及蛋白质组学分析,揭示了一种驱动肝胆癌对细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂产生适应性耐药的表观遗传通路。

2026-01-24

登上Cell子刊:正大天晴BET抑制剂临床试验结果发布,安全有效治疗复发或难治性淋巴瘤

这项多中心 1 期临床试验结果显示,口服 BET 抑制剂 TQB3617 在复发或难治性淋巴瘤患者中表现出可接受的安全性和良好的疗效,最常见的治疗相关不良事件为血小板减少症,发生率为 36%。

2025-11-01

加科思药业在AACR-NCI-EORTC国际大会公布泛KRAS抑制剂(JAB-23E73)临床前数据

加科思药业(股票代码:1167.HK)宣布,公司于北京时间10月24日在2025年AACR-NCI-EORTC国际分子靶标与癌症治疗学大会上以壁报(poster)形式公布其自主研发的泛KRAS抑制剂

2025-10-24