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辉瑞/Myovant口服GnRH受体拮抗relugolix显著减少经期/非经期疼痛!

2020年12月,辉瑞与Myovant签署42亿美元协议,开发relugolix。

2021-01-28

第二代口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet在欧盟即将获批!

Doptelet用于治疗对其他疗法无效的原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP)。

2020-12-16

Science子刊:利用粘液惰性纳米悬浮有望阻止早产

2021年1月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的针对小鼠和人类细胞的研究中,来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员表示,他们开发出一种有效地预防早产的方法。这种通过阴道递送的疗法含有纳米大小的药物颗粒,可以轻易地穿透阴道壁到达子宫肌肉,防止它们收缩。如果在人类中被证实有效,该疗法可能是预防早产的临床选择之一。美国食品药物管理局(FDA)已经建议将

2021-01-18

默沙东/拜耳首创sGC刺激Verquvo(vericiguat)获美国FDA批准!

vericiguat具有特殊作用机制,与安慰剂相比,将心衰住院&心血管死亡风险降低10%。

2021-01-21

首创口服PKR变构激活mitapivat 3期临床获得成功!

在接受/不接受常规输血的PKD患者,mitapivat显著降低了输血负担。

2021-01-28

美国FDA批准Hetlioz(褪黑素受体激动剂):首个史密斯-马吉利综合症(SMS)药物!

Hetlioz是第一个治疗SMS相关睡眠觉醒障碍的药物,之前已被批准治疗完全失明患者的非24小时睡醒周期障碍(“非-24”)。

2020-12-04

礼来GIP/GLP-1双重受体激动剂tirzepatide 3期临床:显著降低血糖&体重!

tirzepatide是第一个完成3期试验的双重GIP/GLP-1受体激动剂

2020-12-11

诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽)在美国申请上市:68周减重15-18%!

在3期临床项目中,semaglutide 2.4mg治疗68周,患者体重减轻了15-18%。

2020-12-07

美国FDA批准诺和诺德GLP-1受体激动剂Saxenda(利拉鲁肽):治疗12-17岁患者!

在2014年,Saxenda已被美国FDA批准,用于肥胖症或超重成人患者。

2020-12-08

研究人员开发出高生物兼容性铁基T1造影

  近期,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员王俊峰课题组在生物蛋白模板调控纳米晶体生长及应用领域取得进展,制备出造影效果好、生物安全性高、方法简单的造影剂,具有较好的应用前景。相关研究成果以In Situ One-Pot Synthesis of Fe2O3@BSA Core-Shell Nanoparticles as E

2021-01-09