减肥新药！诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽)疗效显著：68周减重18.2%!
来源：本站原创 2021-03-24 19:59
目前，semaglutide 2.4mg正在接受美国FDA和欧盟EMA的审查，该药3期项目4项临床试验全部获得成功。
2021年03月23日/生物谷BIOON/--诺和诺德（Novo Nordisk）近日在2021年美国内分泌学会（ENDO 2021）年会上公布了semaglutide（司美格鲁肽）2.4mg皮下注射制剂治疗肥胖症STEP 3a期临床试验项目的最新结果。来自STEP 4试验的数据显示，与安慰剂相比，每周一次皮下注射（SC）2.4mg剂量semaglutide治疗使体重在统计学上显著降低。
肥胖症是一种需要长期治疗的慢性疾病，它与许多严重的健康后果和预期寿命降低相关。肥胖相关并发症有很多，包括2型糖尿病、心脏病、阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性肾病、非酒精性脂肪肝和癌症。
目前，诺和诺德正在开发每周一次semaglutide 2.4mg皮下注射制剂，作为成人肥胖症的治疗方法。semaglutide是一种的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，可通过减少饥饿感、增加饱腹感，从而帮助人们吃得更少、减少卡路里的摄入，诱导减肥。
STEP项目（semaglutide在肥胖人群中的治疗效果）是一项全球IIIa期临床开发项目，评估每周一次皮下注射（SC）semaglutide 2.4mg剂量用于肥胖症成人患者的体重管理。该项目共包括4项IIIa期试验，已入组约4500例超重或肥胖成人，全部试验均获得了成功。
基于STEP临床项目数据，诺和诺德于2020年12月向美国FDA提交了semaglutide 2.4mg皮下注射剂的新药申请（NDA），该药每周皮下注射一次，用于长期体重管理。值得一提的是，诺和诺德还递交了一张优先审查凭证（PRV）来加速NDA审查，该PRV可将NDA审查周期从标准的10个月缩短至6个月。
semaglutide 2.4mg皮下注射制剂申请的适应症为：作为低热量饮食和加强运动的辅助手段，用于治疗肥胖（BMI≥30kg/m2）或超重（BMI≥27kg/m2）并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者。
STEP 4（撤药）是一项68周、随机、双盲、多中心、安慰剂对照、撤药试验，共入组了902例伴有合并症的肥胖或超重患者，比较了semaglutide与安慰剂用于持续体重管理的疗效和安全性。试验包括20周导入期（run-in）和48周维持期。在20周导入期，接受剂量递增的semaglutide治疗后，803例患者达到目标剂量2.4mg，平均体重从107.2公斤降低至96.1公斤。之后，这些患者进入维持期，随机分为2组，一组接受每周一次SC semaglutide 2.4mg，另一组接受每周一次SC安慰剂，持续治疗48周。在整个研究过程中，2个治疗组都遵循低热量饮食和增加体力活动的方案。
该试验采用了2种统计方法：（1）基于治疗策略评估（主要统计方法），即不考虑治疗依从性或是否启用其他减肥药的治疗效果；（2）基于试验产品评估（次要统计方法），即所有患者都坚持研究药物治疗、没有启用其他减肥药的治疗效果。
结果显示，STEP 4试验达到了2个主要终点，数据具有统计学显著差异，显示：继续接受SC semaglutide 2.4mg治疗的患者，体重进一步大幅下降，而转向安慰剂的患者体重则明显恢复。
——主要统计方法显示：所有随机化患者中，继续接受SC semaglutide 2.4mg治疗48周的患者，平均体重从随机化时的基线（导入期结束时的体重）继续降低7.9%；而接受安慰剂的患者，平均体重从随机化时的基线增加6.9%。2组治疗差异具有统计学意义。接受每周一次SC semaglutide持续治疗68周（20周导入期+48周维持期）的患者，平均体重降低了17.4%。
——次要统计方法显示：在意向性治疗患者中，继续接受SC semaglutide 2.4mg治疗48周的患者，平均体重从随机化时的基线（导入期结束时的体重）继续降低8.8%；而接受安慰剂的患者，平均体重从随机化时的基线增加6.5%。2组治疗差异具有统计学意义。接受每周一次SC semaglutide持续治疗68周的患者，平均体重降低了18.2%。
该试验中，每周一次皮下注射semaglutide 2.4mg的安全性与先前观察到的GLP-1受体激动剂一致，并且耐受性良好。接受semaglutide 2.4mg治疗的患者中，最常见的不良事件是胃肠道事件。（生物谷Bioon.com）
原文出处：Adults with obesity treated with semaglutide 2.4 mg achieved and maintained a significant amount of weight loss in a 68-week trial
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