Cell重磅：新型类病毒颗粒VLP递送系统，高效递送各种基因编辑工具，用于遗传疾病和癌症治疗
该研究开发了一种高效且多功能的新型类病毒颗粒递送载体——ENVLPE，其能够将所有主要的 RNA 引导的基因编辑工具以 RNP 形式递送到多种细胞类型中。
2025-04-13
细胞外囊泡搭载光神霉素，给胶质瘤治疗“开新局”
本研究将光神霉素封装于牛奶来源细胞外囊泡制成制剂，该制剂稳定性良好，能有效抑制胶质瘤细胞生长、迁移并诱导凋亡，在胶质瘤治疗上展现出较大潜力。
2025-04-15
中国学者一作兼通讯Cell论文：破解细菌新型免疫防御武器，专克超级病毒
将 Juk 系统与现有抗菌策略结合，未来或可打造针对超级细菌的“定向精准打击系统”，为解决当前的抗生素耐药危机带来新思路。
2025-04-02
你以为疱疹病毒1型感染只引起小溃疡？Brain Pathol研究发现它还会捣乱Tau蛋白，诱发阿尔茨海默病！
研究发现，疱疹病毒1型感染可改变微管相关蛋白Tau的剪接，增加4R-Tau蛋白水平、Tau磷酸化及寡聚化，揭示其与阿尔茨海默病Tau病变的关联，为相关研究提供新方向。
2025-04-23
Nature：靶向线粒体VDAC2——破解实体瘤免疫治疗抵抗的"死亡密钥"
这项突破性研究揭示了VDAC2的双面角色：表面上是线粒体的普通"看门人"，暗地里却是肿瘤抵抗免疫攻击的"保护盾"。
2025-03-23
Nature：揭秘儿童多系统炎症综合征幕后黑手——EB病毒与TGFβ的“共谋”
这项研究不仅解开了MIS-C背后的谜团，还为新冠后遗症的治疗提供了新的思路；通过揭示EBV再激活和TGFβ的共谋作用，科学家们为开发针对MIS-C和长期新冠的精准治疗方法奠定了基础。
2025-03-20
锐正基因公布全球首个获批中美临床试验的非病毒载体体内基因编辑药物ART001最新临床研究数据
2025年5月6日，锐正基因（苏州）有限公司（简称"锐正基因"）宣布，其自主创新研发的体内基因编辑药物ART001，在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的人体临床研究中获得了优异的临床数据。
2025-05-06
Nat Commun：新研究鉴定出有望用于治疗戊肝病毒感染的中和抗体
来自汉诺威实验与临床感染研究中心TWINCORE和吕贝克大学的研究人员确定了可能用于预防HEV感染后出现严重疾病的中和抗体。
2025-03-16
Nature：科学家揭示了一种神秘HIV病毒组分的重要功能
本文研究揭示了两种HIV-1组分之间的一种新型意想不到的相互作用机制，其提供了成熟MA的高分辨率结构，并建立了MA结构成熟的诱发机制，同时也为间隔肽2分配了相应的功能。
2025-03-19
Cell重磅：华人团队开发“超声波遥控”的CAR-T细胞，精准爆破实体瘤，疗效大幅提高，脱靶毒性归零
声动力型 EchoBack-CAR T 细胞可作为一种通用、高效且安全的实体瘤治疗策略。
2025-04-08