Cell Death & Dis：抗癌“刹车”蛋白TIGIT——联合治疗能否开启免疫疗法2.0时代？
来自西交利物浦大学等机构的科学家们系统阐述了 TIGIT的抑制机制，并指明了未来的破局之路：联合阻断、小分子药物与工程化细胞治疗。
实体瘤免疫治疗迎来重大突破
本研究印证了ScTIL技术路线的科学性和可行性。尽管还有待更大样本量的确证性研究，但不得不说，作为中国原创的底层平台创新技术，ScTIL带来了实体瘤细胞治疗范式的突破，并展现出未来临床应用的巨大潜力。
PNAS：肿瘤“自产自销”免疫激活剂——MIT新疗法让癌细胞“自掘坟墓”！
来自麻省理工学院等机构的科学家们通过让癌细胞“自产”免疫激活分子，成功实现了“以子之矛，攻子之盾”的抗癌新策略。
Immunity：免疫疗法也“看人下菜”？科学家发现肾癌耐药的真凶竟是它！
这项研究不仅为肾癌免疫治疗耐药提供了全新的机制解释，也展现了一条从单细胞数据到临床验证的完整科研路径；它提醒我们，肿瘤的抵抗往往不是单兵作战，而是微环境中多方势力的合谋。
Cancer Discov：阻断特殊酶类的功能或能改善黑色素瘤免疫疗法的治疗结局
本文研究不仅揭示了HPGDS在黑色素瘤免疫治疗中的重要作用，还为克服免疫治疗抵抗提供了新的靶点。
JCI：人类胶质母细胞瘤治疗新突破！科学家发现“病毒模仿术”可增强免疫疗法效果
本文研究通过揭示 ZNF638 在脑胶质瘤中的关键作用及病毒模仿术的潜在机制，不仅为免疫疗法在脑胶质瘤治疗中的应用提供了新的思路，还为开发新型治疗策略和生物标志物奠定了坚实的基础。
登上Cancer Cell封面：中国创新“双免疫检查点抑制”疗法，改变结肠癌治疗策略
这项 1b 期临床试验系统评估了信达生物开发的 IBI310联合信迪利单抗（抗 PD-1 单抗），对比信迪利单抗单药，在局部进展期微卫星高度不稳定/错配修复缺陷结肠癌的新辅助治疗中的疗效与安全性。
中国团队溶瘤病毒疗法再登顶刊：浙江大学梁廷波团队Nature论文为晚期肝癌患者带来新生机
该研究首次通过多中心 1 期临床试验评估了溶瘤病毒 VG161 在难治性肝细胞癌患者中的安全性、药代动力学及初步疗效。
CD：徐瑞华/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因，添加抗血管生成药物或可破！
该研究发现，血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因，而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗（三联疗法），可显著改善血管异常，并增强免疫治疗的疗效。
连发Cell子刊：杨莉莉团队开发现货型CAR-NKT细胞疗法，治疗多种实体瘤
AlloCAR-NKT 细胞 ，其产量高、纯度高、稳定性强，在体内展现了强大的抗肿瘤效能，表现出有效的肿瘤定位、扩增和持久性。