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首创口服选择性补体C5a受体抑制剂Tavneos在欧盟即将获批:ANCA相关血管炎!

Tavneos通过精确地阻断C5a受体,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。

2021-11-14

美国FDA授予PI3Kδ抑制剂zandelisib孤儿药资格:总缓解率(ORR)达93%!

zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂,具有差异化特征。

2021-11-12

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq:在轴向受累患者中疗效显著,优于Humira(修美乐)!

JAK1是一种激酶,在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。

2021-11-15

礼来口服JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼):治疗9.3年,具有长期良好安全性!

在中国,Olumiant(艾乐明®,巴瑞替尼)2mg片剂于2019年7月获批,治疗中度至重度RA成年患者。

2021-11-12

诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan治疗C3肾小球病(C3G)疗效显著!

iptacopan是一种首创口服因子B抑制剂,有潜力为C3G患者提供第一种靶向治疗。

2021-11-11

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)治疗中重度RA显示长期持续应答!

治疗60周时,有39%和61%患者观察到CDAI缓解和CDAI低疾病活动度。

2021-11-12

全球首个获批上市的靶向人白介素-5抗体生物制剂新可来亮相第四届进博会

今日,在第四届中国国际进口博览会上,新可来(通用名:美泊利珠单抗)以全球首个获批上市的靶向人白介素-5(IL-5)抗体生物制剂身份正式亮相,希望切实为受累于嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病的中国患者及家庭提供新的治疗选择。

2021-11-06

艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi 3期临床:显著改善疾病症状和体征!

在2项3期研究中,Skyrizi治疗显著改善了疾病活动、皮损清除、身体功能。

2021-11-08

诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan获得英国“创新护照”资格认定!

iptacopan是一种首创口服因子B抑制剂,开发用于治疗多种由补体驱动的肾脏疾病(CDRD)。

2021-10-31

美国FDA批准诺华STAMP抑制剂Scemblix(asciminib):疗效击败辉瑞Bosulif(博舒替尼)!

asciminib是一款差异化产品,与市面TKI药物作用位点不同,通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。

2021-10-30