BJP：急性T淋巴细胞白血病的发病机制及靶向药物的研究进展
急性淋巴细胞性白血病(ALL)是一种恶性增殖的淋巴样细胞，早期分化受阻。淋巴细胞的异常增殖会在骨髓中积聚，并抑制正常的造血功能。成人ALL在确诊时往往有更高的风险因素，并有更多的共病。
合源生物吕璐璐博士：国内首款，长期生存获益，CAR-T疗法为急性淋巴细胞白血病治疗带来重大突破
CAR-T疗法，正掀起血液瘤领域新的革命。曾经的血液科大夫吕璐璐博士，看到了成人r/r B-ALL的治疗曙光。
NEJM：3期临床试验表明在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病方面，泽布替尼优于依鲁替尼
在一项跨国的3期头对头临床试验中，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂依鲁替尼与特异性更强的BTK抑制剂泽布替尼在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤方面进行了比较。
Journal of Hematology & Oncology：奈米他替尼联合万乃馨治疗慢性淋巴细胞白血病的临床前评价
许多B细胞受体(BCR)信号的拮抗剂，特别是Bruton‘s酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂，在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)方面已显示出临床疗效。
机器学习评估肿瘤浸润淋巴细胞密度，与非小细胞肺癌患者免疫治疗疗效密切相关
既往研究表明，非小细胞肺癌（NSCLC）中，高密度的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）是预后更好的生物标志物，并与免疫治疗缓解反应相关[1]。
“同类最佳”BTK抑制剂，「泽布替尼」治疗慢性淋巴细胞白血病适应症在欧盟获批
此次获批基于两项全球3期ALPINE研究和SEQUOIA研究，其中ALPINE研究证实泽布替尼成为唯一在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）中头对头对比伊布替尼获得优效性的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BT
美国食品药品监督管理局正式批准西比曼生物科技肿瘤浸润淋巴细胞C-TIL051的IND申请
C-TIL051是一种自体过继细胞疗法，使用CBMG 专有制造工艺体外扩增患者肿瘤浸润淋巴细胞后回输患者体内用于治疗实体肿瘤。
急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus获欧盟批准：单次输注完全缓解率71%!
接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中，总体完全缓解率达到了71%，中位总生存期超过2年，病情缓解的患者中位总生存期接近4年。
PNAS：肠道中的淋巴细胞或能利用糖类来作为能量来源
来自里斯本大学等机构的科学家们通过研究发现，驻留在肠道中的白细胞（称之为组织驻留淋巴细胞的特定免疫细胞群体）或能利用糖类作为能量来源，同时相比血液中循环的淋巴细胞而言有着更快的代谢能力。
Nature：淋巴细胞在一生中获得基因组突变以抵御感染
在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所和约克大学等研究人员对称为淋巴细胞的免疫细胞比以往更详细地进行了基因测序，有助于人们深入了解这些细胞的突变如何和何时积累，以及它们如何影响衰老过程。