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治疗侵袭性淋巴瘤 FDA加速批准“first-in-class”口服疗法

 今日,Karyopharm Therapeutics宣布,美国FDA已经加速批准了该公司的“first-in-class”口服选择性核输出蛋白抑制剂(SINE)Xpovio(selinexor)扩展适应症,用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。这些患者至少接受过两种系统治疗。这一适应症的加速批准是基于患者的缓解率数据。D

2020-06-23

Nat Cell Biol: 纳米颗粒能够用于治疗耐受性淋巴

根据最近在《nature cell biology》杂志上发表的一篇论文,来自UConn的研究者们发现一种常用的化疗药物可能被重新用于治疗复发性或耐药性白血病。

2020-06-20

大B细胞淋巴瘤首个口服药物!首创核输出抑制剂Xpovio美国获批新适应症,德琪医药引入中国开发!

Xpovio是被批准用于治疗复发或难治性DLBCL的唯一一种单药口服疗法。

2020-06-23

Nat Commun: 研究揭示淋巴管的形成‘热点’

胚胎发育过程中,淋巴管系统的发育关键取决于一种特定的蛋白质-生长因子VEGF-C。然而,到目前为止,我们尚不清楚VEGF-C激活所需的因子,激活的具体方式,以及哪些细胞类型在发育过程中提供了上述激活因子。

2020-06-13

Epizyme表观遗传学药物Tazverik获美国FDA批准新适应症:滤泡性淋巴瘤(FL)!

Tazverik是FDA批准的第一个EZH2抑制剂,之前已被批准治疗上皮样肉瘤(ES)。

2020-06-19

PNAS:揭示特殊淋巴细胞群体促进自身免疫性疾病发生的分子机制

2020年6月10日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究揭示特殊的淋巴细胞群如何通过放弃其在免疫系统中的调节性角色来促进自身免疫性疾病的发生,相关研究结果或为后期科学家们开发治疗自身免疫性

2020-06-10

罗氏glofitamab治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)展现强劲疗效!

在各个NHL亚组中显示很高的总缓解率(46-67%)、完全缓解率(31-52%)。

2020-06-14

Lancet Oncol:治疗淋巴瘤的新方法

淋巴瘤是一种由淋巴细胞(一种白细胞)发展而来的血液癌症,它具有许多子类型,其中被称为血管内大B细胞淋巴瘤(IVLBCL)的罕见亚型尤其难以准确诊断,因为这种类型的癌细胞是生长于小血管内而不是在淋巴结中,并且没有明显的淋巴结肿大现象。

2020-05-31

吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)完全缓解率高达80%

在中国,Yescarta正在接受国家药监局(NMPA)的优先审查,将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。

2020-05-30

淋巴结转移灶和远端转移灶竟然差别巨大!

2020年5月27日讯/生物谷BIOON /--转移的潜在进化过程--从原发肿瘤转移出的继发恶性肿瘤的发展--在人类患者中仍不完全清楚。转移瘤可以在原发肿瘤的局部引流淋巴结中形成,这是一种进展形式,预示着预后较差,但仍然可以治愈,也可以在远处器官中发展,后一种情况定义为IV期疾病,其治疗通常被认为是姑息性治疗。目前尚不清楚淋巴结和远处转移是否仅由其不同的预后

2020-05-27