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诺华Kymriah治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL):5年生存率55%!

Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗,显著改善该患者群体的预后,并显示出持久缓解和一致的安全性。

2022-06-14

吉利德Yescarta治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL):各个亚组中均优于实施近30年的现行标准护理!

2022年4月,Yescarta获批成为第一个用于复发或难治性LBCL初始治疗的CAR-T细胞疗法,标志着近30年来首个优于标准护理的疗法。

2022-06-13

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),完全缓解率达60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

高危经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一线治疗!CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗显著延长无事件生存期!

在高危cHL儿童和年轻成人中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-06-08

Nature子刊: 表达胎儿基因特征的p53野生型结直肠癌细胞与转移和预后不良有关

结直肠癌(CRC)仍然是癌症相关死亡的第二大原因,这突显了专注于晚期疾病治疗的新疗法的必要性。目前对局限性结直肠癌的治疗包括手术、放疗和/或化疗。

2022-05-30

基石药业在2022年ASCO年会以口头报告形式公布择捷美®治疗结外NK/T细胞淋巴瘤最新研究数据

公开资料显示,基石药业计划近期向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交择捷美®针对R/R ENKTL适应症的新药上市申请

2022-06-04

罗氏glofitamab治疗侵袭性淋巴瘤(DLBCL):完全缓解率39.4%!

glofitamab是一款CD20xCD3双特异性抗体,通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点(恶性B细胞表面的CD20,T细胞表面的CD3)来发挥作用。

2022-05-30

美国FDA批准诺华Kymriah新适应症:治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已获批3个适应症。

2022-05-30

Science子刊:靶向作用淋巴结的纳米药物或有望治疗转移性三阴性乳腺癌

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究或有望开发出治疗侵袭性乳腺癌的新型疗法。

2022-05-25

晚期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一线治疗!CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗:显著延长生存期!

与当前公认的一线标准护理ABVD化疗方案相比,Adcetris+AVD化疗一线治疗,随访6年,将死亡风险降低41%。

2022-05-30