最新研究显示，深度睡眠可以减轻阿尔茨海默病的记忆丧失
近日，加州大学伯克利分校的一项新研究表明，深度慢波睡眠可以作为一种保护因素，防止阿尔茨海默病患者的记忆能力下降，这为帮助减轻痴呆症患者面临的一些最具破坏性的后果带来了潜在的新方法。
JCI Insight：科学家发现一种在阿尔兹海默病发病过程中扮演关键角色的新型代谢传感器
来自威克森林大学医学院等机构的科学家们通过研究揭开了一种新机制表明，增加糖类的摄入以及机体血糖水平的上升或许就足以在机体大脑中引起淀粉样斑块的堆积，从而增加机体患阿尔兹海默病的风险，大脑中，淀粉样斑块
Alzhe & Demen :揭示抑制多巴胺转运体促进溶酶体生成并改善小鼠阿尔茨海默病样症状的机制
溶酶体是细胞内负责物质降解的重要细胞器，其内部含有蛋白酶、酯酶等多种水解酶，可降解多种大分子物质，包括蛋白质和脂类等。溶酶体功能紊乱导致胞内物质不能被正常降解进而诱发多种重大疾病如神经退行性疾病等。
Alzhe Demen：血液中的特殊糖分子或能帮助预测人群患阿尔兹海默病的风险
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现，机体中一种特殊类型的糖分子或与tau蛋白的水平相关，而tau蛋白则在严重痴呆症的发生过程中扮演着关键角色，相关研究结果或为未来开发能提前10年预测阿尔兹
礼来阿尔茨海默病药物减缓认知能力下降效果创新高，市值突破4000亿美元，成为纯药企第一
礼来公司表示，大多数ARIA病例是轻度至中度的，并通过适当的管理得到解决或稳定。严重ARIA的发生率为1.6%。
《神经病学》：抗Aβ药物竟会加速阿尔茨海默病患者大脑萎缩！
本荟萃分析结果表明，抗Aβ药物会明显加速大脑区域的体积变化，且对大脑各区域的影响取决于药物类别。 分泌酶抑制剂对海马和全脑体积变化具有较大影响，而单克隆抗体对脑室扩大的影响较大，且导致ARIA频
ACS Nano：樊春海团队揭示Aβ寡聚体与神经元作用机制
该工作建立了一种单神经元AFM纳米力学分析方法，并将Aβ42寡聚体诱导的神经元生物学变化与力学参数变化有效关联，为探讨单细胞提供了有效的力学生物学研究途径。
Nature:科学家揭示神经免疫在阿尔兹海默病中的关键作用机理
该研究打破了既往对脑实质作为“免疫豁免”特区的认知，首次揭示了获得性免疫应答同样是中枢神经系统免疫应答中不可或缺的组成部分，并揭示了固有免疫和获得性免疫组成的异常免疫应答是神经纤维缠结导致神经元死亡和
Nature Nanotechnology：樊春海、左小磊团队基于框架核酸生物传感的多维分子分型研究取得进展
针对这一挑战性问题，研究团队基于框架核酸的可编程特性发展了类原子精度的信号报告体系（PAN reporter）（图1），可将多维度生物标志物分子结合事件进行信号转化与统一
《神经元》：阿尔茨海默病重大突破！上海有机所团队发现APOE蛋白隐秘功能，破解APOE与AD关系差异巨大之迷
陈椰林团队的这项研究成果从另一个角度阐释了APOE2和APOE4功能上的差异，让我们对APOE与阿尔茨海默病之间的关系有了新的认知。 值得一提的是，这个研究也是首次将家族性阿尔茨海默病的风险基因