清华×北大合作发表Cell子刊论文：揭开口腔病毒与肥胖和糖尿病的关联
该研究构建了人类口腔病毒组数据库，包含了 24440 个噬菌体病毒操作分类单元和 83 个真核病毒，并利用 HOVD 描述了 2 型糖尿病/肥胖患者口腔病毒组的变化及其与口腔细菌和肠道病毒组的相关性。
PNAS：四川大学逯光文团队破解猴痘病毒进入“钥匙”的结构密码，A30/H2复合物原子结构揭示组装机制，并指导设计高效中和抗体免疫原
该研究通过串联融合策略解析了MPXV A30/H2亚复合物的晶体结构，并揭示A30在结合H2后发生大幅构象重排。研究为理解痘病毒EFC的组装以及基于H2-A30的免疫原设计与优化提供了有价值的信息。
Cell：我国学者鉴定出抗猴痘病毒的人源单克隆抗体
这两项研究确立了 A35 蛋白作为猴痘的关键治疗靶点的地位，并突显了 A35 特异性 单克隆抗体作为下一代正痘病毒（包括天花病毒、猴痘病毒、豆苗病毒、牛痘病毒等）治疗的有前景的候选药物。
Sci Adv：新型双特异性抗体有望成为抗击巨细胞病毒的“免疫特种兵”
与传统的抗病毒药物相比，TRBAs具有独特的优势，其无需对T细胞进行体外基因改造和扩增，即可迅速激活T细胞的免疫反应并能直接靶向并清除CMV感染的细胞，有望克服现有治疗手段的局限性。
首个由AI设计出的病毒诞生了？斯坦福团队最新研究，或将助力解决重大健康难题
AI生成噬菌体组合在1~5代内就克服了所有三种菌株的耐药性，而单一的野生型ΦX174则完全失败。这表明AI设计出的策略或许在应对耐药菌方面非常有效。
STTT：华西医院科学家发明可修复血脑屏障的纳米药物，可快速清除阿尔茨海默病毒蛋白、改善认知！
研究开发了一种多价纳米药物A40-POs，可以以中等亲和力结合LRP1，使LRP1偏向于转胞吞途径，从而上调其表达，促进Aβ的清除，避免了以高亲和力结合LRP1激活内吞途径，而导致受体降解，水平下降。
一个被“驯化”的逆转录病毒的自白
研究人员通过一个精巧的体外模型，发现一段在人类基因组中“安家落户”的古老病毒序列，不仅不是“垃圾”，反而是调控人类早期胚胎发育、决定生命能否正常启航的关键“主开关”。
Nature Medicine：病毒“沉睡”之后——解码HIV感染者体内的“炎症风暴”与“未老先衰”之谜
这项研究的意义，远不止于发现几个新的分子或通路。它更像是一次思想上的革新，为我们应对HIV这一“慢性敌人”提供了全新的视角和工具。
Cell：新研究揭示肥大细胞竟能帮助保护大脑免受细菌和病毒感染
研究人员发现，当研究中的小鼠缺乏肥大细胞时，更多细菌通过微小通道进入大脑；而在感染前增强肥大细胞活性则减少了细菌负荷。
GUT：阿尔茨海默病毒蛋白可由脑入肠！科学家发现，tau蛋白可从大脑传播至肠道，破坏肠道微生态
研究人员在AD小鼠和结肠芯片器官中均验证了，tau蛋白可以从海马传播至迷走神经运动背核（DMV），再传播至结肠。