5篇《Nature》+《Science》| 解锁多种脑病的“共享钥匙”：一种病毒蛋白可同时逆转阿尔茨海默、唐氏综合征与衰老的记忆衰退
在多种神经系统疾病中持续存在的ISR激活，会促使大脑细胞转变为一种不正常的状态，从而导致认知和突触功能障碍。经过进化优化的泛干扰素信号抑制剂 DP71L 能够恢复ISR的正常功能，并逆转这些缺陷。
Nature子刊：牙线疫苗横空出世，无针无痛还能防流感！
尽管牙线疫苗目前还处于实验阶段，但其潜力已显露无疑。研究团队指出，这种方式未来可能用于：预防呼吸道传染病（如流感、新冠）；抵御性传播疾病（通过诱导阴道黏膜免疫）；甚至作为癌症疫苗的递送工具。
Cell：指出一篇与冠状病毒抗病毒药物开发相关的研究存在缺陷
Small 及其团队明确揭示了科学界至今仍不清楚NiRAN结构域作用机制的原因。这些发现可能对那些基于错误假设设计抗病毒药物的研发人员产生深远影响，并强调了严格验证的重要性。
Nature子刊：杨勇/王文广团队等开发通用型癌症疫苗，利用乙肝病毒表面抗原，清除实体瘤
H-TVAC 体系具有异源蛋白免疫原性强、抗原表位明确、可依托病毒特异性记忆 T 细胞突破抑制性肿瘤免疫微环境（TIME）等显著优势。
华中科技大学孙宇团队揭示病毒直接感染内耳神经元，通过诱发相分离与凋亡致损
本研究揭示了一条不依赖炎症反应的SARS-CoV-2致听力损失通路，其核心为病毒直接感染螺旋神经节神经元以及刺突蛋白介导的应激颗粒调控异常，从而为开发靶向治疗策略提供了重要理论依据。
《自然》证实：Z-RNA 靠亿年病毒残余识毒，细胞自毁断感染，抗癌有戏
新研究表明，人类细胞并非对这种病毒破坏行为束手无策。它们将转录终止的破坏识别为一种警报信号，激活"自我毁灭程序"并牺牲自身——甚至在病毒能在其中增殖之前。这使得它们能将感染的传播扼杀在萌芽状态。
PLoS Pathog：利用人类肺部、心脏和大脑类器官揭示汉坦病毒感染人体机制，并发现尿石素B可阻止这种病毒感染
这是首项证明安第斯病毒能在人类肺部类器官中高效复制的证据，揭示了这类病毒的多样性和危险性。
Nat Communi：病毒免疫逃逸的“分子海绵”，山东大学高成江等团队发现CSDE1蛋白相分离形成动态检查点，可被磷酸化信号“拆除”
本研究揭示了RLR信号通路中一种磷酸化调控、依赖液-液相分离的分子检查点机制，并证实CSDE1凝聚体可作为抗RNA病毒治疗的潜在靶点。
曹彬、王业明团队：C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索
该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据，也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。
PNAS：浙江大学顾臻等团队攻克溶瘤病毒全身给药难题/——新型细胞疗法联合PD-L1抑制剂，高效抑制转移、防止复发并建立长期免疫
该研究通过利用血小板生成过程，设计了封装5型溶瘤腺病毒（Ad5）的巨核细胞（M-Ad5），使其在体内产生溶瘤性血小板。