Nat Chem Biol丨实现小鼠体内Cas9难编辑位点的高效编辑！杨辉/张海南/黄锦海团队开发出靶向更广的微型碱基编辑器
该研究通过对新型IscB的挖掘和优化改造，开发出靶向范围更广的高活性、高特异性的迷你型碱基编辑工具IscB.m16*-BE，在基于AAV的基因治疗应用中显示出独特的优势和巨大的潜力。
2024-08-18
王皓毅团队发现这种抗寄生虫药物能够提高CAR-T抗癌活性
该研究建立了用于高通量药物筛选的功能低下的CAR-T细胞模型，发现已获得FDA批准的小分子药物米替福新（miltefosine）通过改善糖酵解和氧化磷酸化能力来恢复耗竭T细胞受损的抗肿瘤功能。
2024-12-14
Nat Commun：科学家成功开发出能将化疗药物直接运输到肿瘤位点的工程化细菌
本研究揭示了一种新颖的药物递送机制，为开发癌症患者的新型临床治疗路径点亮了希望之光。其核心在于巧妙利用细菌与癌细胞间的自然亲和力，实现化疗药物的直接肿瘤靶向递送。
2024-06-19
STTT：中科院团队破解乳腺癌遥控肺巨噬细胞、打造免疫抑制性转移前生态位之谜！
这项研究揭示了AHR在乳腺癌肺转移中的关键作用，表明靶向AHR-STAT5-PD-L1通路可能成为干预乳腺癌转移的新策略。
2024-12-30
DDX54或有望成为关键靶点
这项研究不仅成功识别了一个隐藏在癌细胞复杂分子网络中的关键调控因子DDX54，还通过系统生物学的方法将信息技术和生物技术相结合，从而为人类的癌症治疗提供了一种全新的策略。
2025-04-11
北京大学最新Nature论文：发现动脉粥样硬化全新治疗靶点
该研究首次鉴定了神经酰胺的内源性受体——CYSLTR2 和 P2RY6，阐明了神经酰胺加重动脉粥样硬化的作用及分子机制，解析了神经酰胺-CYSLTR2 复合物结构。
2025-03-08
Nat Immunol：揭示溶血磷脂酰丝氨酸抑制机体自然杀伤性细胞抗肿瘤活性背后的分子机制
本文研究结果表明，操控1型先天性淋巴样细胞或能诱导强大的抗肿瘤免疫，而且GPR34或能作为一种新型的代谢免疫检查点，从而有望被靶向作用来开发基于1型先天性淋巴样细胞的新型免疫疗法。
2024-11-25
