泰毕全(R)150mg：减少缺血性卒中风险优于华法林的唯一口服抗凝药
徐咏梅教授等用化学酶法合成肝素属全球首创
ROCKET-AF：对于房颤患者利伐沙班不劣于华法林
一项大型临床试验显示，对于房颤患者预防中风或大的栓塞，利伐沙班不劣于调整剂量的华法林，该项研究已于2011年8月10日在线发表在《New England Journal of Medicin》。
健赞及Isis宣布FDA已接受审查HoFH药物KYNAMRO新药申请
2012年5月29日，赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）公司，与Isis制药公司今天宣布，FDA已接受审查健赞公司已提交的KYNAMRO（mipomersen sodium）新药申请（New Drug Application，NDA），用于纯合子家族性高胆固醇血症（homozygous familial hypercholesterolemia ，HoFH）患者的治疗。
FDA批准通过塞来昔布仿制药
美国食品药品监督管理局（FDA）5月底曾批准通过了2家Celebrex （塞来昔布）仿制药资格。塞来昔布是当前治疗类风湿样关节炎、骨性关节炎等其他情况的畅销药物。
奥昔布宁凝胶制剂治疗膀胱过度活动症获批
日前，华生制药和安塔瑞斯制药宣布FDA已经批准局部外用的3%奥昔布宁凝胶制剂用于治疗膀胱过度活动症（OAB），其中涉及尿急、尿频及急迫性尿失禁等症状。 奥昔布宁是一种兼具解痉药和抗毒蕈碱药特点的药物，新获准制剂是一种透明、无味的凝胶，以计量泵包装。鉴于奥昔布宁是一种透皮制剂，故其代谢途径与口服奥昔布宁不同，不经肝脏代谢，因此使用该制剂发生便秘、口干等全身性不良反应的可能性较低。
Eur Heart J：房颤者中断用华法林 血栓栓塞风险升高
12月23日，丹麦学者在Eur Heart J发表的一项研究"Increased short-term risk of thrombo-embolism or death after interruption of warfarin treatment in patients with atrial fibrillation"表明，在房颤患者中...
David Meeker 出任健赞（Genzyme）首席执行官
11月1日，David Meeker正式出任赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）CEO。 David Meeker，美国佛蒙特大学医学院医学博士，2000年在哈佛商学院完成高级管理课程。1994年加入健赞担任囊性纤维化基因治疗方案医务主任。长期担任公司全球罕见病业务主席，推出了Aldurazyme®， Fabrazyme®，和Myozyme®等。
嘉法狮作为商业代表出席中国国家主席习近平在法国里昂的国事访问
2014年3月25日，嘉法狮 (Gattefossé) 作为法国当地公司代表，荣幸地出席中华人民共和国主席习近平在法国里昂的国事访问活动。