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它化身分子诱饵“舍己救人”,为癌症治疗提供全新

该研究结果确定MEIS1是一种竞争性获取泛素转移以保护p53的分子诱饵,并强调MEIS1泛素化可能成为重新激活p53依赖性肿瘤抑制功能的一个新治疗靶点

2026-03-19

Cell子刊:邵志敏/江一舟团队发现提高三阴性乳腺癌免疫治疗效果的新

在这项最新研究中,研究团队开发了一个单细胞 RNA 测序(scRNA-seq)免疫治疗队列(N=27)和一个空间转录组学队列(N=88),以阐明与三阴性乳腺癌(TNBC)治疗效果相关的代谢交互作用。

2025-09-25

天津医科大学最新Science论文:施福东发现团队抑制大脑炎症及神经退行的新,开辟神经疾病治疗新路径

该研究确定了 FPR1 信号转导是多发性硬化症(MS)进展的潜在机制,表明了 FPR1 可作为多发性硬化症的治疗新靶点。

2025-11-16

冠状病毒改造 tRNA 修饰让蛋白生产提速,通用抗病毒现身

来自西班牙庞培法布拉大学等机构的科学家们通过研究揭示了冠状病毒的一个狡猾策略,其不仅能利用人体细胞中的“机器”,还会在感染后迅速“改造”这套机器,让生产病毒蛋白的速度直接拉满。

2026-03-04

哈尔滨医科大学许超千/杨宝峰等团队发现心脏缺血再灌注损伤新

本研究不仅阐明了 circArhgap26 的双重调控机制(m6A 修饰和翻译后修饰(棕榈酰化))在对抗缺血/再灌注损伤中的作用,还为基于环状 RNA 的疗法提供了理论基础。

2026-03-23

Sci Signal:肥胖治疗被发现!科学家首次破解“饥饿刹车”激素受体的分子变装术

这项研究不仅揭示了多亚基GPCR动态组装调控信号的新机制,也为针对复杂受体系统的药物研发提供了可操作的研究范式。

2025-08-21

武汉大学彭勉/李翔发现麻醉药右美托咪定可通过全新通路预防PTSD,揭示治疗

本研究阐明了右美托咪定抑制恐惧记忆巩固的分子机制,为其用于PTSD预防提供理论依据,并为PTSD干预提供了新靶点。

2026-03-26

Cell背靠背:华人团队揭示中风后大脑炎症机制,并提出治疗

该研究揭示了肥大细胞特异性受体 Mrgprb2/MRGPRX2 通过硬脑膜-大脑信号轴介导卒中后的脑部炎症反应,抑制 Mrgprb2 可减轻小鼠卒中后的脑部炎症、并改善神经功能预后,并提高存活率。

2025-07-28

J Hematol Oncol:突破T细胞白血病治疗瓶颈——双CAR-T细胞有望带来新希望

来自西班牙何塞普-卡雷拉斯白血病研究所等机构的科学家们通过研究聚焦于两个非泛T抗原——CCR9和CD1a,同时开发并验证了一种双靶点CAR-T细胞治疗策略。

2025-08-11

CC:复旦大学团队发现,CD24是EGFR突变肺癌的一个有希望免疫治疗,或能增强EGFR-TKI的疗效!

研究表明,CD24在EGFR-TKI治疗后会显著上调,它不仅帮助肿瘤细胞增殖,更关键的是,它会向肿瘤微环境中的巨噬细胞发出“别吃我”的信号,助长免疫逃逸。

2025-11-04