Nature子刊：吴玉章/田易/张轶团队发现自身免疫和过敏疾病治疗新靶点——LARP4
该研究表明，抑制 LARP4 介导的初始 CD4+ T 细胞静息退出，可改善自身免疫疾病和过敏疾病。
Cell子刊：王桂华/胡俊波团队揭示禁欲促进癌症免疫逃逸的新机制，带来癌症治疗新靶点
该研究发现类固醇代谢物孕烯醇酮（P5）通过抑制内源逆转录病毒（ERV）表达，促进肿瘤免疫逃逸。这一发现不仅揭示了“神经内分泌-表观遗传-免疫”调控新轴线，也为提升实体肿瘤免疫治疗效果提供了潜在新靶点。
Adv Sci：华东师范大学徐凌燕等团队合作发现肌少症和代谢障碍的潜在治疗靶点
HSF1通过SIRT3-PGC1α轴调节骨骼肌功能和全身能量稳态，是肌少症和代谢障碍的潜在治疗靶点。
《Nature》发现止痛新靶点
无论损伤类型如何，饥饿、口渴或捕食者线索都能通过释放NPY抑制臂旁Y1R神经元，从而抑制持续疼痛。总之，该研究结果表明，在疼痛反应的臂旁Y1R神经元中存在内源性镇痛中枢。
STTT：湖北工业大学团队发现“癌王”进展新机制和治疗新靶点！
这项研究揭示Wnt/β-catenin通路在无APC突变背景下如何被激活的全新机制，发现靶向STYK1，可以为胰腺癌肿瘤细胞的Wnt/β-catenin信号通路“降温”。
登上Nature Medicine封面：浙江大学黄河团队利用双靶点CAR-T细胞，成功治疗系统性红斑狼疮
双靶点的抗 CD19/抗 BCMA CAR-T 细胞疗法在难治性系统性红斑狼疮（rSLE）的治疗中显示出良好的安全性和有前景的临床疗效。
Adv Sci ：北华大学赵冰海等发现Mettl3介导的m6A修饰是FSGS的新治疗靶点
本研究证实，Mettl3介导的RNAm⁶A修饰对于维持足细胞的结构与功能至关重要，同时该修饰通路也有望成为FSGS的潜在治疗靶点。
Science子刊：中山大学王骏/李永红等发现克服前列腺癌治疗耐药性的新靶点
该研究表明，APCDD1+ 癌相关成纤维细胞（A+ CAF）在雄激素剥夺治疗（ADT）的刺激下向肿瘤微环境（TME）中分泌乳酸，促进前列腺癌中的雄激素受体（AR）的可变剪接和去势抵抗。
山东大学最新Nature子刊：梁晓红团队揭示慢性压力促进肝癌的新机制，带来治疗新靶点
慢性压力通过损害肝脏的犬尿氨酸代谢途径和免疫监视而驱动肝癌，该研究揭示了肝脏中存在着将神经系统与免疫监视联系起来的应激压力响应的代谢检查点，其可作为肝癌治疗的新靶点。
Nature Aging：武汉大学闫卫团队发现逆转肺纤维化和衰老的新靶点
癌细胞分泌的 DDAH1 蛋白通过诱导 TGF-β1/Smad3 信号通路，促进肺纤维化和肺衰老，而抑制 DDAH1 可有效减轻肺纤维化并延缓肺衰老。