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Nature Aging:宋默识团队发现延缓心脏衰老的新——LINE-1

该研究表明,LINE-1 通过激活 cGAS-STING 通路成为心脏衰老的驱动因素,这凸显了 LINE-1 及其下游效应因子是治疗年龄相关心脏功能障碍的潜在靶点。

2026-01-27

Fascin-1蛋白或成治疗

这项研究的亮点在于其不仅揭示了Fascin-1在宫颈癌中的关键作用,还为未来的治疗提供了新的方向。

2025-09-04

Immunity:上海交通大学王锋团队揭示自身免疫性疾病新

该研究发现TCR-SUB1-DOCK2轴通过驱动致病性CD4+ T细胞组织浸润来促进自身免疫。

2025-12-13

Nature Aging:陆新江/方马荣/冯晔/杨巍合作揭示炎症性衰老治疗——PIEZO1

该研究首次发现,PIEZO1 能够感知血流中的剪切应力(shear stress),诱导造血干细胞(HSC)增殖和髓系分化,而 PIEZO1 拮抗剂可通过抑制 HSC 活化来减轻炎症诱导的衰老。

2026-01-05

Cell Rep:FOXA1 突变劫持 AR 通路驱动前列腺癌,精准治疗揭秘

FOXA1不同突变重编程染色质、改变前列腺上皮谱系特化,插入缺失突变诱导基底样状态,截短及错义突变驱动L1管腔分化,依赖AR-FOXA1杂合基序与POU2F1协同作用,体内可促成基底样向L1表型转变。

2026-02-13

STTT:任贺/路国涛团队揭示脂肪肝促进胰腺癌的新机制,并提出治疗

该研究表明,代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)通过巨噬细胞移动抑制因子(MIF)-CD44 信号轴加速胰腺导管腺癌(PDAC)的进展和转移。

2026-01-26

Cell子刊:西湖大学胡小玉团队揭示细胞因子风暴发病新机制,并提出潜在治疗

该研究表明,单核细胞/巨噬细胞的过度翻译驱动了细胞因子释放综合征,并提出靶向过度翻译可作为干预 CRS 的潜在手段。

2026-01-02

Nature子刊:吴玉章/田易/张轶团队发现自身免疫和过敏疾病治疗——LARP4

该研究表明,抑制 LARP4 介导的初始 CD4+ T 细胞静息退出,可改善自身免疫疾病和过敏疾病。 

2025-10-18