Nature Aging：武汉大学闫卫团队发现逆转肺纤维化和衰老的新靶点
癌细胞分泌的 DDAH1 蛋白通过诱导 TGF-β1/Smad3 信号通路，促进肺纤维化和肺衰老，而抑制 DDAH1 可有效减轻肺纤维化并延缓肺衰老。
2025-12-29
登上Nature Medicine封面：浙江大学黄河团队利用双靶点CAR-T细胞，成功治疗系统性红斑狼疮
双靶点的抗 CD19/抗 BCMA CAR-T 细胞疗法在难治性系统性红斑狼疮（rSLE）的治疗中显示出良好的安全性和有前景的临床疗效。
2025-11-20
Cell：锁定神经性疼痛的“隐形元凶”：首绘人类休眠痛感受器分子图谱，发现OSMR/SST为精准治疗靶点
该研究描绘了人类真皮休眠性疼痛感受器的分子结构，为神经性疼痛的机制研究和潜在治疗策略提供了框架。
2026-02-10
破解NK细胞肿瘤内失能新机制：《Immunity》封面揭示营养应激通过FLI1破坏蛋白稳态，提供治疗新靶点
TME 代谢组通过蛋白质稳态失衡诱导 NK 细胞功能障碍，而靶向 FLI1 可能会增强 NK 细胞的抗肿瘤功能。
2026-04-15
蚌埠医科大学李伟/朱鑫星等合作连发Sci Adv及Nat Communi，为治疗肺纤维化提供新的靶点
该研究鉴定出聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP1）是FOXN3的稳定伴侣，通过阻断p38介导的磷酸化来防止其降解。
2026-01-12
Cell Res：南方医科大学周伟杰团队揭示结直肠癌免疫逃逸新机制，并发现治疗新靶点
使用 APC 蛋白 C 端 11 个氨基酸的多肽（APC11）靶向 PTPN13 并阻断 PTPN13-STAT1 相互作用，可防止结直肠癌免疫逃逸，抑制肿瘤进展并增强 PD-1 阻断疗法的效果。
2026-01-07
Nature子刊：吴玉章/田易/张轶团队发现自身免疫和过敏疾病治疗新靶点——LARP4
该研究表明，抑制 LARP4 介导的初始 CD4+ T 细胞静息退出，可改善自身免疫疾病和过敏疾病。
2025-10-18
EHJ：给NLRP3"上锁"，山东大学张猛/张澄报告动脉粥样硬化抗炎治疗新靶点—SBK2
该研究首次系统揭示了巨噬细胞内源性保护分子SBK2，作为一种蛋白激酶，通过直接磷酸化NLRP3炎症小体，启动其选择性自噬降解，从而抑制炎症反应与动脉粥样硬化斑块进展的全新机制。
2026-03-09