Mol Psych：新型治疗性靶点或能帮助监测阿尔兹海默病患者的疾病进展
来自德克萨斯大学健康科学中心等机构的科学家们通过研究识别出了一种潜在的非侵入性疗法来检测阿尔兹海默病患者疾病的进展。在临床前模型中，研究人员设法减少患者大脑中毒性蛋白质的水平。
2022-10-18
协和麒麟宣布惠尔金®（莫格利珠单抗）在中国获批，用于治疗复发或难治性Sézary综合征或晚期蕈样肉芽肿
惠尔金®是首个也是唯一在中国获批的靶向CCR4的生物制剂，相关临床研究数据显示，莫格利珠单抗组患者的无进展生存期（PFS）和总缓解率（ORR）均优于伏立诺他组。
2022-10-28
遗传性血管水肿(HAE)新药！Takhzyro(拉那芦人单抗)获美国FDA优先审查：治疗2-12岁儿科患者!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。在3期临床试验中，Takhzyro治疗2-12岁儿科患者，将HAE发作减少了94.8%。
2022-10-20
Cell重磅综述：治疗性抗体的设计
为了更好的开发药物，需要根据药物不同作用机制设计不同的抗体。大多数获批抗体为IgG形式，但现在抗体-药物偶联（ADC）、抗体片段（如纳米抗体）及双特异性抗体（BsAb）研究更加火热。
2022-09-22
泰它西普联合血浆置换治疗视神经脊髓炎研究成果在全球权威期刊发表
一项最新研究成果显示，泰它西普联合血浆置换可在一定程度上减少视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）患者的复发次数，延缓疾病进展。
2022-08-03
PNAS：精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病
在一篇新的论文中，研究人员解释了精准基因组编辑试剂如何在遗传性视网膜疾病（inherited retinal disease, IRD）中实现了精确的基因校正和疾病拯救。
2022-09-27
全球III期临床试验结果公布：尼达尼布治疗儿童和青少年进展性纤维化性间质性肺疾病取得积极结果
布尼达尼布用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6-17岁儿童和青少年的InPedILD™全球III期临床试验取得积极结果，达到主要复合终点。
2022-10-11
荣昌生物泰它西普联合血浆置换治疗视神经脊髓炎，研究成果在全球权威期刊发表
视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）是一种由免疫介导的，以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统免疫性疾病，主要影响青壮年人群。
2022-08-02
Circulation：科学家发现有望治疗人类肺动脉高压的潜在治疗性靶点
来自日本京都大学等机构的科学家们通过研究发现，相比健康志愿者而言，来自患者的外周血单核细胞中的Regnase-1的基因表达水平很低。
2022-09-14