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中因科技发布AAV基因替代治疗遗传失明的临床数据

结晶样视网膜变性(BCD)是由CYP4V2基因突变引起的一种特殊类型的常染色体隐性遗传视网膜色素变性。

2024-04-30

Clin Cancer Res:派姆单抗维持疗法或有望治疗人类侵袭乳腺癌

本文研究结果表明,派姆单抗单药治疗或能让患者产生持久的疗法反应,具有较高基线T细胞克隆性的患者在使用派姆单抗后会出现疾病持久的控制效应。

2024-04-27

Mol Cancer:标准治疗药物联合抗microrna -155治疗非小细胞肺癌

本研究为抗mir -155治疗非小细胞肺癌提供了强有力的定量依据,药物联合研究的发现强调了联合的潜在协同作用,但也指出了潜在的拮抗作用。

2024-09-23

嵌合抗原受体靶向致病CD8+组织驻留T细胞治疗小鼠自身免疫胆管炎

本研究的工作强调了CD8+ Trm细胞的致病作用和pd -1靶向CAR-T细胞的潜在治疗用途。

2024-04-11

Cell Stem Cell | 革新疗法:CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传肝病治疗中的应用

该研究开发了一种培养系统,用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs),为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。

2024-05-26

原启生物GPRC5D CAR-T 获FDA授予快速通道资格认定,治疗复发/难治多发性骨髓瘤

OriCAR-017是一种针对GPRC5D靶点的嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法,为复发性和难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。

2024-07-17

Nat Cell Biol:利用铁死亡攻击迁移的癌细胞,有望对抗侵袭癌症

在这项新的研究中,这些作者发现了这些迁移性转移细胞的一个致命弱点:这些具有间质特性的癌细胞在变形过程中会改变代谢,并在细胞膜中储存高浓度的多不饱和脂肪酸。

2024-07-17

Nat Cancer:科学家有望开发出治疗人类侵袭白血病的新型潜在疗法

本文研究结果表明,对PHD进行抑制,随后稳定HIF-1α或许能作为一种非常有希望的AML的非毒性疗法(包括与维奈托克的联合使用)。

2024-05-10

Acta Pharm Sin B:转铁蛋白受体靶向免疫刺激剂通过b-连环蛋白/CREB阻断转移肿瘤的光动力免疫治疗

本研究设计了一种tfr靶向免疫刺激剂(PTI),用于通过bcatenin/CREB阻断转移性肿瘤的光动力免疫治疗。

2024-10-31

Nature揭秘:“迷幻蘑菇”能使人脑的同步丧失,从而改变大脑的连接模式,有助于治疗僵化的思维和行为模式,如成瘾和抑郁

Siegel 等人发现,迷幻蘑菇中的主要精神活性分子——裸盖菇素能使人脑的同步性丧失,为理解裸盖菇素在急性和长期影响下改变大脑功能的机制提供了新见解。

2024-07-29