拜耳Xarelto(利伐沙班)在日本获批：用于外周动脉疾病(PAD)患者血运重建术后治疗!
在近期进行下肢血运重建（LER）后的有症状PAD患者中，Xarelto+阿司匹林联合治疗具有积极的益处风险特征。
2022-06-24
罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!
Lunsumio已在欧盟获批，该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。
2022-07-07
阿斯利康/第一三共Enhertu在欧盟即将获批：疗效优于罗氏Kadcyla!
Enhertu将成为新的护理标准，与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。
2022-06-29
“肠道菌群角度解析瓦氏雅罗鱼耐高碱机制研究”方面取得新进展
瓦氏雅罗鱼（Leuciscus waleckii）对于高碱水体具有极强的适应性，肠道菌群在鱼类抗逆、免疫和营养等方面发挥重要作用，但瓦氏雅罗鱼肠道菌群的结构和功能研究几乎空白。
2022-06-23
罗氏Tecentriq(泰圣奇)获欧盟批准：第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!
在3期IMpower010试验中，与最佳支持治疗（BSC）相比，Tecentriq辅助治疗将PD-L1高表达已切除II-III期NSCLC患者的疾病复发或死亡风险显著降低57%。
2022-06-13
PT027(沙丁胺醇+布地奈德)在美国申请上市：显著降低哮喘严重恶化风险!
PT027由阿斯利康与Avillion合作开发，该药是一种潜在首创吸入固定剂量SABA/ICS组合产品，由沙丁胺醇和布地奈德组成。
2022-05-31
欧盟批准罗氏Lunsumio：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，完全缓解率达60%!
Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。
2022-06-09
罗氏glofitamab治疗侵袭性淋巴瘤(DLBCL)：完全缓解率39.4%!
glofitamab是一款CD20xCD3双特异性抗体，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（恶性B细胞表面的CD20，T细胞表面的CD3）来发挥作用。
2022-05-30