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Mol Cancer:S100A6+肿瘤细胞在转移中至关重要,靶向肿瘤细胞和成纤维细胞之间的反馈回路是一种很有前途的抗转移策略

本研究建立了HCC的单细胞肿瘤异质性格局,并揭示了肿瘤细胞的三亚型分类。其中,S100A6+ EMT亚型具有以EMT上调和缺氧为特征的促转移表型,并伴有TGF-β-SMAD通路的激活。

2024-09-27

Nature:杜氏肌营养不良症治疗迎来基因补偿新突破!研究人员发现肌肉细胞的"自救基因开关"

研究人员首次发现,人类细胞自带一套精密的"应急修复系统",当检测到关键基因故障时,会自动激活"替补基因"展开修复。更令人振奋的是,这项机制可被人工干预精确调控,为DMD乃至6000多种单基因遗传病带来

2025-02-15

有潜力终生只需用药一次,锐正基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03

Nature:蛋白质测序技术突破:PASTOR单分子水平精准解读蛋白质突变和修饰

这项研究展示了PASTOR技术在单分子水平上识别完整蛋白质序列并表征翻译后修饰的潜力,为未来蛋白质测序和条形码技术的应用提供了有力的支持。

2024-09-16

Sci Signaling:科学家发现能在细胞水平上饿死前列腺癌肿瘤的新方法

本文研究强调了营养压力期间GCN2和p53调节之间的协调相互作用,并为揭示其之间的相互作用是如何被靶向作用从而开发针对人类前列腺癌的新型疗法提供了新的研究见解。

2025-01-04

JCSM:新研究鉴定出驱动肌肉衰老的基因

这项研究表明,人工智能有可能造福于肌肉衰老和肌肉疏松症领域。人工智能以前从未用于骨骼肌质量调节领域。

2024-10-29

「缺氧环境下的免疫战士」Sci Adv:肿瘤中较低的氧气水平或能增强机体抵御癌症的能力

本文研究结果挑战了关于缺氧对巨噬细胞影响效应的范式,并强调了一种可操控的靶向细胞来调节机体的抗癌免疫反应。

2024-10-08

Nature子刊:线粒体转移疗法,降低Leigh综合征的发病和死亡风险

这项研究表明,线粒体转移相关疗法可用于治疗包括Leigh氏综合征在内的线粒体疾病。

2024-09-12

Nat Med:三重抗体混合制剂疗法有望实现对机体HIV-1水平的长效控制

本文研究结果揭示了三种bNAb混合制剂在患者没有进行抗逆转录病毒疗法的情况下能表现出较出色的HIV-1抑制潜力。

2024-09-19

微光基因与楷拓生物达成战略合作 | 共同推进CRISPR/Cas基因编辑疗法发展

微光自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E.coli)表达纯化制得。

2024-08-10