「CAR-T疗效不佳」，可能是肿瘤微环境引发的T细胞衰老
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会 两款已经获批上市的CAR-T细胞疗法均需要从患者血液中提取T细胞，因此也称为自体CAR-T。目前，大多数癌症患者还没有从这些自体CAR-T疗法中获益，往往回收至体内的CAR-T细胞会出现肿瘤免疫逃逸现象，导致复发或治疗无效，因此也出现了与免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1抗体）联合治疗等方案。其实，
肝癌微环境研究取得进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心研究员方志友课题组在肝癌微环境研究方面取得新进展，相关结果以Supervillin promotes epithelial-mesenchymal transition and metastasis of hepatocellular carcinoma in hypoxia via activation of the RhoA/ROCK-ERK
Cell：在湍流环境下，利用人诱导性多能干细胞大规模产生1000亿个血小板
2018年7月14日/生物谷BIOON/---输血是最常见的细胞治疗形式之一，每年有近500万美国人接受输血。在不久的将来，捐助者的血液供应预计不会满足一些国家的患者需求。导致该问题的一个因素是一些血液成分的保质期短。特别是，人类捐献的血小板在美国的保质期仅为5天，这是因为它们会逐渐丧失其聚集能力并且易受细菌污染。有时需要输注血小板来治疗一种被称作血小板减少症（thrombocytopenia）的
周兆才研究员受邀参于2018肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会
小编推荐会议：2018肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会 编语：2018.8.24-25日生物谷将在上海举办2018肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会，本次会议围绕肿瘤微环境、肿瘤免疫、临床进展等议题，邀请国内外专家围绕肿瘤微环境与肿瘤免疫进行深入探讨，指导肿瘤临床诊断与治疗新方向。上海生科院生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究员将做为演讲嘉宾出席本次会议，并带来精彩演讲，欢迎大家过来聆听报告，交流学习
研究肿瘤微环境，寻求免疫治疗新突破！
编者按：在不久的将来，免疫疗法将会在多种恶性肿瘤的治疗中起到重要的作用。然而，目前的研究显示，肿瘤细胞可采用多种方式逃避免疫系统的攻击。对肿瘤微环境的研究有助于研究者们判断哪些免疫抑制通路处于激活状态，降低了抗肿瘤的免疫活性。靶向这些免疫抑制通路的疗法能够引起进展期患者体内持续的抗肿瘤应答。许多患者对单一疗法的应答欠佳，这就意味着研究者们需要另辟蹊径，探索合适的联合治疗方案。
观察并定量肿瘤微环境中的细胞相互作用
如果您可以准确定量肿瘤微环境中的细胞相互作用，这对您的研究有何意义？ 下载此免费电子书，了解科学家如何使用 Phenoptics™ 组织微环境景观分析研究方案帮助他们更好地在 FFPE 组织切片和 TMA 中目视查看、分析、定量和分型原位免疫细胞。此电子书包含：· 定量病理学的简单工作流程· 癌症研究人员在工作中应用 Phenoptics 组织微环境景观
精彩摘要分享--2018肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会
8月24日-25日，生物谷将在上海好望角大酒店举办2018肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会，本次会议围绕肿瘤微环境、肿瘤免疫、临床进展三大板块议题进行，邀请国内外专家围绕肿瘤微环境与肿瘤免疫进行深入探讨，指导肿瘤临床诊断与治疗新方向。 会议时间：2018.8.24到25日会议地点：上海好望角大酒店主办单位：生物谷（上海春谷生物医药科技有限公司）会议形式：主题演讲 展台展示
重塑肿瘤微环境！华人科学家开发的纳米颗粒能够显著提高CAR-T有效性，乳腺癌和脑瘤小鼠生存率翻倍
2017年4月，来自顶级癌症研究中心Fred Hutch的Matthias Stephan博士：在CAR-T治疗历史上第一次实现了体内构建CAR-T细胞。当时，这项突破性研究发表在著名期刊《Nature Nanotechnology》上。该团队将改造T细胞的纳米颗粒制成冻干粉，装在玻璃瓶内，使用时只需溶解注射。且一旦完成静脉注射，纳米颗粒就会与T细胞特异性结合(不会干扰其他
研究人员找到有效检测CTC表征及研究肿瘤微环境的新方法!
在分子水平上分析循环肿瘤细胞（CTCs）的方法可以通过微创技术近乎实时地对预后和治疗效果进行持续评估，因此具有很大的潜在临床价值。然而，目前还没有成熟的方法对这些稀有细胞进行准确的分子鉴定和分析。为了实现这种潜力，必须开发和验证这些稀有细胞的分子分析方法。循环和播散性肿瘤细胞（CTCs / DTCs）的分子分析作为通过微创液体活检以近实时的方式持续评估预后和治疗效果的手段具有巨大的潜力。最近，南加
PD-1抑制剂Nivolumab免疫治疗过程中的肿瘤及微环境进化研究
众多研究表明，免疫检查位点抑制剂能够改善多种肿瘤治疗后的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）[1]。而肿瘤的微环境特征（TME）通常会与免疫检查点抑制剂的治疗响应有关：比如在TME中PD-L1的表达，会与不同肿瘤类型的抗PD-1/PD-L1疗法的疗效相关[2，3]。另外，TME也有可能会限制效应T细胞对肿瘤细胞的渗入，从而减弱T细胞的扩张，或直接降低浸润淋巴细胞（TILs）的存活力