研究发现茉莉酸调控根器官再生的机理
植物固着生长并通过协调生长发育过程和抗性反应从而应对环境变化带来的胁迫与损伤。植物受到由生物或非生物胁迫引起的物理伤害以后，可以通过激活生长过程完成组织和器官再生。然而，人们尚不清楚植物遭受机械损伤以后激活器官再生的分子机理。在特定逆境胁迫下，植物通过茉莉酸途径抑制主根生长而促进侧根发生（Sun et al.， 2009， Plant Cell； Chen et al.， 2011，
恢复神经性听力损失 小分子再生医学疗法初期临床结果积极
日前，处于临床阶段的生物技术公司Frequency Therapeutics宣布，其旨在促进听力恢复的研究性候选药物FX-322，在治疗稳定感音神经性听力损失（stable sensorineural hearing loss，SSHL）的1/2期临床试验中，取得了恢复听力的积极结果。暴露于娱乐性噪音，或长期暴露于类似重型建筑工地或军事训练等许多专业环境中的噪音，或者重复暴露于与现代生
Alnylam与再生元达成$10亿+合作，开发治疗眼部和中枢神经系统疾病RNAi疗法
2019年04月13日/生物谷BIOON/--Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业，该公司药物Onpattro（patisiran）于2018年8月获批用于遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗，该药是RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的全球首款RNAi药物。近日，Alnylam公司宣布，与再生元（Regeneron）达成一项战略
Science：新研究揭示三斑黑豹蠕虫全身再生的基因开关
2019年3月31日讯/生物谷BIOON/---当谈到再生时，一些动物能够获得惊人的壮举---如果你把蝾螈的腿切下来，它就会重新长出来。当受到威胁时，一些壁虎会丢掉它们的尾巴来脱身，然后重长出尾巴。其他的动物更进一步。真涡虫、水母和海葵当被切割两半后能够再生出整个身体。在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校、加州大学旧金山分校、哈佛大学和麻省理工学院的研究人员揭示了动物如何实现这一壮举，并发
Stem Cells Dev：微重力可以加速干细胞介导的组织再生
2019年3月31日讯 /生物谷BIOON /——一篇关于12项太空试验和模拟微重力研究数据的最新综述表明微重力对蝾螈体内依赖干细胞的组织再生过程没有负面影响，他们发现一些组织再生速度更快，更有生命力。这些有价值的体内数据对于明白和控制太空中人体组织修复和再生能力有着重要意义，相关综述文章于近日发表在《Stem Cells and Development》上。这篇文章题为“Behavior of
干细胞与皮肤衰老和再生
人类皮肤的衰老是经历一个复杂的过程，主要是由内在机制和外在影响的相互作用导致引起的。然而皮肤的老龄化是一个不可避免的，因此如何延迟衰老及减缓或改善面部皮肤老化过程是美容和时尚界及整形医师界相当感兴趣的领域。而在皮肤衰老过程中，主要是DNA所累积的受损及蛋白质损害造成不稳定性，另一个是内源性干细胞群的耗尽，此群干细胞有助于维持细胞组织稳定和损伤组织的修复。多项研究也证实衰老与干细胞完整性密切相关，因
甲状腺激素让我们失去心脏再生能力
2019年3月14日讯/生物谷BIOON/---尽管在美国每年发生的73.5万起心脏病发作中，大多数患者都存活了下来，但是与体内许多其他细胞不同的是，心脏细胞一旦遭受损伤，就不能够再生。在一项新的研究中，来自美国、澳大利亚和法国的研究人员发现，这个问题可追溯到我们最早的哺乳动物祖先，这些哺乳动物祖先可能失去了再生心脏组织的能力来换取温血状态（endothermy，也译作温血性），这是一场浮士德式的
Blood：为何人类机体的肝脏无法再生？
2019年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --肝脏是机体中唯一能够再生的器官，但有些经历肝脏切除术的患者最终却需要肝脏移植来治疗，因为其机体中肝脏再生的过程并不会发挥作用；近日，一项刊登在国际杂志Blood上的研究报告中，来自密歇根州立大学科学家们通过研究发现，名为纤维蛋白原的血凝蛋白或有望帮助解释为何部分患者机体肝脏无法进行正常的再生过程。图片来源：Michigan State Unive
Commun Biol：新研究揭示脊髓再生的奥秘
2019年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，海洋生物实验室（MBL）的科学家已经确定了蝾螈中的基因调控元件，当它们被激活时，允许神经管和相关神经纤维在严重脊髓损伤后进行功能性再生。有趣的是，这些基因也存在于人类中，尽管它们以不同的方式被激活。他们的研究结果发表在本周的《Communications Biology》杂志上。“蝾螈是再生界的冠军，因为它们可以再生多个身体部位。例如，如果你
赛诺菲/再生元Dupixent哮喘新适应症获批在即，2024年销售或达$80亿
2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Dupixent（dupilumab）作为一种附加维持疗法，用于接受高剂量吸入性皮质类固醇联合另一种药物用于维持治疗但病情控制不佳的2型炎症重度哮喘的青少年（12岁及以上）和成人患者，2型