2018年再生医学领域进展
利用生物学及工程学的方法创造丢失或功能损害的组织和器官，使其具备正常组织和器官的结构和功能一直是再生医学领域研究的内容。而对再生医学领域理想“原料”的干细胞的研究一直是近年来的研究重点，虽然2018年“心脏干细胞”相关研究被曝造假事件震惊了整个干细胞研究领域，但是科学家们依旧前赴后继的努力工作，在为人类的科学进步贡献着自己的力量。下面就让我们一起回顾一下2018年再生医学领域的相关进展吧！Natu
Cancer Cell：白血病复发的根源并不在于白血病干细胞而在于白血病再生细胞
2018年12月30日/生物谷BIOON/---长期以来，癌症研究人员一直认为急性髓性白血病（AML）的复发是由于一群处于休眠状态并且可能免受靶向分裂细胞的化疗影响的白血病干细胞（LSC）。然而，在一项新的研究中，加拿大麦克马斯特大学的Mickie Bhatia及其同事们分析了患者样本中的癌细胞群体以及从移植到小鼠体内的AML白血病细胞中获得的癌细胞群体，结果发现白血病干细胞在化疗期间消失殆尽。相
Cell Rep：为何你的胳膊和腿上有毛发，而手掌和脚底上没有毛发？
2018年12月4日 讯 /生物谷BIOON/ --为何人类的胳膊和腿上有毛发，而手掌和脚底上则没有毛发？这是人类进化的一个基础问题，近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的科学家们通过研究对这一问题进行了解答，文章中研究者发现，机体中正在发育的无毛发皮肤所分泌的自然产生抑制剂的存在或能阻断名为WNT信号通路，从而控制毛发的生长。图
再生元淋巴瘤药物总缓解率达100%
美国生物制药公司再生元（Regeneron）近日在2018年美国血液学会（ASH）年会上公布了双特异性抗体REGN1979治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的I期概念验证研究的新数据，包括治疗两种最常见的NHL——滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）的积极临床结果。REGN1979是一种实验性、全长、抗CD20xCD3双特异性I
Rocket公司RL-L102斩获美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)资格
2018年11月29日/生物谷BIOON/--Rocket制药公司是一家新兴的临床阶段生物技术公司，专注于开发一流的基因疗法治疗罕见的、毁灭性的疾病，该公司的多平台开发方法应用了成熟的慢病毒载体（LVV）和腺相关病毒载体（AAV）基因治疗平台。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其先导项目为RP-L102再生医学先进疗法资格（RMAT）和快速通道资格（Fast Track）。RP
诺华Promacta获美国FDA批准，成10年来重度再生障碍性贫血（SAA）首个一线药物
2018年11月19日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大免疫药物Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）的适应症标签，联合标准免疫抑制疗法（IST）用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的一线治疗治疗。此次批准，使Promacta成为美国市场十多年来批准用于新诊SAA患者的首个新药。之前，FDA已
赛诺菲/再生元Praluent心血管预后里程碑研究显著降低全因死亡风险
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日在美国芝加哥举行的美国心脏学会（AHA）科学会议上公布了PCSK9抑制剂类降脂药Praluent（alirocumab）心血管结局里程碑研究ODYSSEY OUTCOMES的新分析数据。该研究入组了18924例患者，分析显示，在以前经历过心脏病发作或不稳定性心绞痛（称为急
赛诺菲/再生元Dupixent治疗青少年患者斩获美国FDA优先审查资格
2018年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理新型抗炎药Dupixent（dupilumab）的一份补充生物制品许可（sBLA）并授予了优先审查资格。该sBLA申请批准Dupixent用于局部药物控制不佳或局部治疗在医学上不适宜的中度至重度特应性皮炎青少年（12-17岁）
Science：利用单细胞分析揭示蝾螈再生肢体机制
2018年10月30日/生物谷BIOON/---美西螈（Ambystoma mexicanum, 也称钝口螈，六角恐龙）和其他的蝾螈是唯一能够再生全肢的四足动物。在这个复杂的过程中，基因表达的变化调节着新的附属肢体长出，但是人们对损伤如何诱导肢体细胞形成能够分化为多种细胞类型的再生性祖细胞知之甚少。在肢体再生过程中，对单个细胞进行追踪和分子分析将会鉴定出不同的分化途径，并为细胞如何从成熟的静息状态
靶向递送RNA药物进入胰岛细胞 再生疗法有望治疗糖尿病
糖尿病是一种日益严重的全球性流行病。截至2015年，全球有4亿成年人受到糖尿病的影响，其中约有1亿在中国。近期，阿斯利康（AstraZeneca）和Ionis Pharmaceuticals正在合作研究用反义寡核苷酸（ASO）靶向β细胞的新方法，改进了将药物递送到目标细胞的方式。这一研究已经在体外和体内模型中获得早期证据，表明这种疗法可能有助于恢复这些细胞的功能。论文发表在