Hsp70-HMGB1蛋白复合物对肿瘤细胞再生的自分泌调节
肿瘤复发受多种因素调控，其中有垂死肿瘤细胞的物质，这表明，在抗癌治疗后，肿瘤细胞接收一种叫做损伤相关分子模式(DAMPs)的蛋白质信号，其中一种是热休克蛋白70 (Hsp70)。
科研人员发现清除错误折叠蛋白质聚集体的内质网自噬通路
内质网是真核细胞中分布最广泛的细胞器，是分泌蛋白和膜蛋白折叠、加工的主要场所。内质网自噬（ER-phagy）是溶酶体对内质网的降解，对蛋白质质量控制以及维持内质网新陈代谢和生理功能至关重要。
研究揭示小分子调控tau蛋白相分离和聚集的机制
细胞内的蛋白质、核酸等大分子通过液-液相分离（liquid-liquid phase separation，LLPS），动态组装成高度浓缩且具有类似液体性质的凝聚体微区，执行不同的生物学功能。相分离的
研究揭示蛋白质通过TOM-TIM23超级复合物进入线粒体的分子机制
综上所述，这项研究开发了一套新颖的蛋白转运研究策略，揭示了线粒体蛋白质通过TOM-TIM23超级复合物穿越双层脂膜的关键路径（图2）
科研人员建立化学小分子与淀粉样蛋白聚集体互作基本理论
病理性淀粉样蛋白聚集是多种神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病等）的关键病理学标志物和治疗靶点。使用小分子靶向病理性的淀粉样蛋白纤维可用于多种神经退行性疾病的早期诊断和精准治疗。因此，临床上亟需特
Nature子刊：刘聪/李丹合作建立化学小分子与淀粉样蛋白聚集体互作基本理论
该研究首次构建了蛋白淀粉样聚集态下小分子配体-蛋白质互作的基本原理，为基于结构开发能够特异识别蛋白聚集体的小分子示踪剂提供了重要的理论支持和技术平台。
Science：揭示蛋白复合物NAC在真核生物蛋白合成工厂中起着分子控制中心的作用
根据基因蓝图，一系列氨基酸在我们细胞的蛋白合成工厂---核糖体--中被组装成长的氨基酸链，即蛋白。每个新形成的蛋白都是从一个称为甲硫氨酸的氨基酸开始的。在蛋白合成过程中，当不断增长的氨基酸链通过&ld
Neuron：揭示毒性tau蛋白在机体大脑中扩散的分子机制
来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究表示，深入研究阿尔兹海默病患者大脑中积累的损伤性蛋白的扩散机制或有望帮助开发阻断这种疾病进展的新型疗法。
徐州医科大学研究者们揭示了DRD2和β-连环蛋白可能是胶质母细胞瘤预后不良的潜在生物标志物
在恶性脑肿瘤中，胶质母细胞瘤是最致命的肿瘤，具有进展快、治疗耐药、复发率高等特点。临床上，基底膜患者在整个病程中经常经历肿瘤诊断、反复治疗和肿瘤复发所带来的生理和心理压力，导致抑郁。