殷咏梅教授：以全程关爱为核心，共建多学科体系，贯通院内外诊疗，推进肿瘤慢病化管理
随着医改政策的不断推进和医学的不断发展，肿瘤治疗已经从单纯的治疗向慢病管理的方向发展，同时患者对生存改善和生活质量提出了更高的要求。如何从实际出发，挖掘患者未被满足的需求，探讨患者全程关爱，构建多学科体系和院内外高效协同，实现患者的长生存，保障患者的生活质量，临床医生起着带头作用。
新药上市申请获受理 基石药业舒格利单抗将覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群
据世界卫生组织(WHO)国际癌症研究机构(IARC)数据，在2020年全球996万癌症死亡病例中，肺癌占据180万例，远超其他癌症类型。
基石药业舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌临床研究将以口头报告形式亮相ESMO年会
8月30日,港股上市创新药企基石药业（香港联交所代码：2616）今日宣布，公司将在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌注册性临床研究GEMSTONE-301研究详细数据。
Jardiance(恩格列净)：第一个显著改善射血分数保留心衰(HFpEF)患者心衰结局的药物!
Jardiance是第一个也是唯一一个显著改善整个心力衰竭疾病谱（包括HFrEF和HFpEF）患者预后的疗法，无论射血分数如何。
勃林格殷格翰同类首创在研免疫新药Spesolimab获得CDE突破性治疗药物认定
今日，勃林格殷格翰宣布，其在研免疫新药Spesolimab已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物，用于治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）。
阿斯利康Forxiga(达格列净)获日本批准：首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!
在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中，Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。
武田新药布格替尼片引进博鳌乐城先行区，为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来新选择
2021年8月18日，武田制药宣布，其肺癌领域创新药物布格替尼片（Brigatinib）获得海南省药品监督管理局批准，作为克唑替尼进展后患者临床急需用药正式在海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地，首位患者已于近日在博鳌恒大国际医院接受治疗。武田布格替尼片是用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗的创新产品，此前已在欧美获批。
欧盟批准阿斯利康Forxiga(达格列净)：首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!
在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中，Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。
医药行业颠覆者EQRx即将登陆纳斯达克 基石药业舒格利单抗贡献四分之三估值
近日，基石药业全球战略合作伙伴-美国明星生物制药公司EQRx集团传来重磅消息。8月6日，EQRx集团与特殊目的收购公司CM Life Sciences III, Inc.（NASDAQ：CMLTU）共同宣布，双方已就业务合并最终协议达成一致，在今年四季度业务合并后，CM Life Sciences III 将更名为“EQRx, Inc.”