EMA同意审查武田2型糖尿病药物alogliptin上市许可申请
2012年5月24日，武田制药（Takeda Pharmaceutical）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已同意审查其2型糖尿病药物alogliptin的上市许可申请。而就在一个月前，该药却得到了FDA的消极反应。 Alogliptin是一种选择性二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，此次上市许可申请的提交，是基于超过11000例患者的临床试验及数个正在开展的研究，包括EXAMINE试验。
武田溃疡性结肠炎药物Vedolizumab三期研究大获成功
日本医药宣布Vedolizumab三期研究大获成功 。该药用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者，受试患者均是经过至少一次传统治疗但是失败的患者。 随机、安慰剂控制的GEMINI I研究达到了初级终末点，临床反应和临床缓解都有所改善。 在双盲试验中，患者分别接受vedolizumab或者安慰剂为期一年的治疗。 Vedolizumab和安慰剂都会引起相应的副作用，通常包括：结肠炎、头疼和鼻咽炎。
Sucampo及武田启动lubiprostone关键性研究
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --Sucampo制药和合作伙伴武田（Takeda）宣布，启动一项关键性试验，在慢性特发性便秘（CIC）成人患者中调查液体剂型鲁比前列酮（lubiprostone，24mcg BID）的药效学、药代动力学、耐受性。
中华医学会与武田启动中日学术交流
2014年4月3日，中国北京--今天，中华医学会与武田中国签署了学术合作备忘录，宣布双方达成五年合作伙伴关系，构建长期、有效的中日医学学术交流平台，共同促进两国的学术交流与发展。
武田及Zinfandel制药biomarker新算法与AD传统预测媲美
2013年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及合作伙伴Zinfandel制药17日在波士顿举行2013年阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）上公布了一项新研究的数据，显示了阿尔茨海默氏症（AD）一种新的生物标志物算法（biomarker algorithm）的潜在益处，该算法用于确定由AD导致的轻度认知功能障碍（MCI）的风险。
FDA：武田公司降压药EDARBYCLOR批准上市
日前，武田制药和它的北美分公司宣布美国FDA已经批准EDARBYCLOR（azilsartan沙坦和氯噻酮）通过降低成人血压以用于治疗高血压。EDARBYCLOR是美国境内首创的固定剂量疗法，该疗法结合了血管紧张素II受体阻滞剂和利尿剂氯噻酮。该疗法的建议初始剂量为40/12.5mg，最大剂量为40/25mg 。
武田药业TAK-875药物研发失败重创其糖尿病研究
武田vedolizumab结肠炎和克罗恩病中显现疗效
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）8月22日公布了实验性单抗药物vedolizumab 2个III期临床试验的数据，评估了vedolizumab对中至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn's disease，CD）的治疗。