武田高血脂症药物Lotriga获日本MHLW批准
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与生物制药公司Pronova联合宣布，Lotriga颗粒胶囊（2g，通用名：ω-3-酸乙酯）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于高血脂症的治疗。 Lotriga由Pronova公司发现，包含高度浓缩及纯化的EPA-E（二十碳五烯酸乙酯）和DHA-E（二十二碳六烯酸乙酯）。该药已在包括美国在内的60个国家上市。
武田骨质疏松症药物Actonel和Benet获日本MHLW批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及日本味之素制药株式会社（Ajinomoto Pharmaceuticals）联合宣布，Actonel（75mg片剂）和Benet（75mg片剂）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准，这2种药物均为每月一次配方的利塞膦酸钠水合物（risedronate sodium hydrate），用于骨质疏松症的治疗。
武田Revestive获欧盟委员会批准用于短肠综合征（SBS）治疗
2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --日本最大的制药商——武田（Takeda）制药，与其合作伙伴NPS制药公司宣布，药物Revestive（teduglutide）上市许可申请（MAA）已获欧盟委员会批准，作为日服一次的药物用于短肠综合征（short bowel syndrome，SBS）成人患者的治疗。
武田向MHLW提交肥胖症药物cetilistat新药申请
2012年11月1日电 /生物谷BIOON/ -武田（Takeda）近日宣布，已向日本劳动卫生福利部（MHLW）提交了脂肪酶抑制剂cetilistat的新药申请（NDA），该药用于治疗肥胖及其并发症。 Cetilistat是由英国Alizyme制药发现的一种脂酶抑制剂，能够抑制消化道和胰腺分泌的脂肪酶的活性，并阻止肠道吸收脂肪，最终导致体重下降。
AMAG制药及武田在欧洲推出缺铁性贫血药物Rienso
2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --AMAG制药及合作伙伴武田（Takeda）今天宣布，在欧洲推出缺铁性贫血药物ferumoxytol ，该药将以商品名Rienso销售，在美国则以商品名Feraheme销售。 Rienso在欧洲的上市，触发了来自武田的1500万美元里程碑款项，同时也将获得该药在许可地区销售额达2位数的特许权使用费。
武田耗资1.44亿美元收购Envoy制药
2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）和Envoy制药今天联合宣布，武田旗下武田-美国公司已与Envoy签署了一项最终协议，武田-美国公司将收购Envoy。武田预计，该笔交易将在未来几天内完成。根据协议，武田-美国公司将收购Envoy的全部股权，此次收购耗资1.4亿美元，包括一笔预付款及临床前里程碑款项。
武田耗资8亿美元收购URL制药
2012年6月6日，武田（Takeda）制药全资子公司--武田-美国公司（Takeda America Holdings）支付了一笔8亿美元预付款，收购了URL制药（URL Pharma）公司。 武田即将开始对URL公司的整合，同时将担负起URL公司药品Colcrys（colchicine，秋水仙碱）的营销和推广，该药用于治疗和预防痛风发作（gout flare）。
武田糖尿病药物Actos及葛兰素史克Avandia可能增加眼疾风险
2012年6月14日，根据一项新研究，糖尿病药物Actos（吡格列酮，pioglitazone）和Avandia（罗格列酮，rosiglitazone）可能与2型糖尿病患者中黄斑水肿风险的增加有关。
武田制药公司向FDA提交关于抑郁症药物新药申请
日本武田制药公司全球研发中心宣布其重度抑郁症药物vortioxetine新药申请（NDA）获得美国食品药监局（FDA）批准。 武田制药公司同时宣布将以Brintellix作为vortioxetine的商品名。 此次NDA包括六个短期研究数据和一个长期研究数据。 vortioxetine在非临床研究中显示，在大脑核心区域提高了神经传递血清素、多巴胺、乙酰胆碱和组氨酸水平。
武田制药欧洲业务可能重整 或将出售其部分奈科明资产
亚洲最大的制药商武田制药宣布，在未来4年整合瑞士制药商奈科明（Nycomed）的过程中，公司将裁减约9％员工，旨在从跌至11年来最低收益中重新恢复增长。 总部位于日本大阪的武田表示，公司削减的2800个职位主要集中在欧洲和美国。预计到2016年3月31日，公司将因此节省约1300亿日元（约合17亿美元）费用，而在本财政年度，将削减35亿日元成本。 欧洲业务可能重整，或出售部分奈科明资产。