武田单抗药Entyvio获FDA批准
武田单抗药物Entyvio获FDA批准，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗，此前，FDA已授予该药优先审查资格，同时欧盟CHMP已建议批准该药。
武田3种糖尿病新药获欧盟批准
2013年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）9月24日宣布，3种2型糖尿病新药：二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂Vipidia（alogliptin）、固定剂量组合Vipdomet（alogliptin+二甲双胍）、Incresync（alogliptin+吡格列酮）均获得了欧盟委员会（EC）批准，用于现有疗法无法控制其血糖水平的2型糖尿病患者。
武田肥胖症新药Oblean获日本批准
2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）宣布，肥胖症药物Oblean（cetilistat）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，用于治疗肥胖症及其并发症。 Oblean是日本首个通过控制脂质吸收、治疗肥胖症及并发症的药物，对于患有并发症如2型糖尿病及血脂异常的肥胖症患者而言，cetilistat是一种重要的新药。
武田与强生就7种OTC品牌药达成独家分销协议
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）今天宣布，已与强生（Johnson & Johnson）就强生目前在日本销售的7种非处方（OTC）品牌药签署了独家分销协议。在此之前，武田已就力克雷（Nicorette，一种OTC戒烟产品）在日本的独家销售权与强生达成过协议。武田计划在2012年年底启动所述7种OTC品牌药的销售及促销活动。
武田启动肺癌药物motesanib新的III期临床（亚洲群体）试验
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及其子公司Millennium昨日宣布，已启动了一项关于肺癌药物motesanib（开发代码AMG706）新的III期临床试验，该项试验涉及横跨中国香港、中国台湾、日本、韩国的400例患者。
武田向FDA重新提交2种糖尿病药物的新药申请
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）宣布，其全资子公司武田全球研发中心（Takeda Global Research & Development Center）已向FDA重新提交了alogliptin及固定剂量复合制剂（alogliptin和pioglitazone，吡格列酮）的新药申请（NDAs）。武田预计将在6个月内得到审查。
武田耗资2.5亿美元收购Inviragen公司
2013年5月8日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与Inviragen制药今天联合宣布，武田旗下全资子公司——武田美国控股公司（Takeda-America）已与Inviragen就收购事宜签订了一项最终协议，武田将支付一笔3500万美元的预付款，以及未来支付高达2.15亿美元的关键性临床开发及商业化里程碑款项。
武田抗体偶联药物ADCETRIS获欧盟委员会有条件批准
2012年10月31日电 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及武田肿瘤公司千禧制药（Millennium）今天宣布，抗体偶联药物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得了欧盟委员会（EC）有条件上市许可（conditional Marketing Authorisation），用于2种适应症：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗...
武田及日本住友制药向EMA提交Latuda上市许可申请
2012年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与日本住友制药（Dainippon Sumitomo Pharma）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已确认接受审查Latuda（lurasidone HCl）的上市许可申请（MAA），该申请由武田全球研发中心（欧洲）提交。 Lurasidone是日服一次的非典型抗精神病药物，由日本住友制药发现和开发。
武田制药在亚洲开始糖尿病新药三期临床试验
这是由亚洲5个国家和地区联合参与的多国临床试验，这也是武田制药在亚洲与世界其他地区同步开发新药的首次尝试。 试验的目的是为了显示TAK-875能够提供优异的血糖控制，并且附带的低血糖风险极低。