武田与Resolve制药达成自身免疫性疾病药物研发合作
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与美国生物技术公司Resolve Therapeutics达成了合作伙伴关系，共同开发化合物，用于治疗红斑狼疮及其他自身免疫性疾病。先导化合物RSLV-132是一种核酶Fc融合蛋白，能够降解并清除含有自身抗体的免疫复合物。双方将在今年晚些时期启动该化合物的临床开发。此外，还有数种化合物处于临床前的概念验证阶段。
武田向欧盟提交了关于vedolizumab市场准入申请
武田制药公司向欧盟药品局（EMA）提交了关于肠选择性人类单克隆抗敌药的市场准入申请（MAA）,这是一种治疗中重度结肠系溃疡（UC）及克隆氏病（CD)的药物。 结肠系溃疡和克隆氏病属于慢性衰竭性疾病。 市场准入申请中包含了III期临床研究。III期临床研究很好了验证了Vedolizumab的安全性和药效。
武田完成对巴西Multilab公司的收购
2012年7月5日，武田制药巴西全资子公司--Takeda Brazil（巴西-武田）已完成对巴西本土Multilab公司的收购。此次收购耗资共计2.514亿美元，将大大增强武田制药在南美地区的影响力，巴西-武田也将成为巴西十大制药公司之一。 Multilab公司带来了多样化的互补性品牌仿制药及OTC产品组合，包括巴西最畅销的感冒及流感OTC药物Multigrip。
武田开始骨肿瘤药MLN9708 III期临床
武田肿瘤公司和武田医药公司开始MLN9708 III期临床研究,这是一种治疗复发性和难治性和多发性多发性骨肿瘤的药物。 TOURMALINE-MM1研究将比较口服MLN9708加lenalidomide同安慰剂加lenalidomide用于治疗复发性和难治性和多发性多发性骨肿瘤患者。 随机、双盲、多中心研究将在欧洲、北美、拉丁美洲和亚太地区展开。
Apricus与武田签署ED药物Vitaros独家许可协议
2012年9月15日电 /生物谷BIOON/-- Apricus生物科技公司与武田（Takeda）英国子公司联合宣布，双方已签订独家许可协议，在英国推出勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED）药物Vitaros。 根据协议，武田将支付给Apricus全资子公司NexMed一笔未披露的预付款，以及高达3500万欧元的里程碑款项。
FDA授予武田vedolizumab BLA优先审查资格
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）9月4日宣布，FDA已授予实验性单抗药物vedolizumab用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）成人患者的生物制品许可申请（BLA）优先审查资格。对于治疗克罗恩病（Crohn's disease，CD）的BLA，FDA将根据标准的审查时间表进行审查。
武田肥胖症新药Oblean获日本批准
2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）宣布，肥胖症药物Oblean（cetilistat）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，用于治疗肥胖症及其并发症。 Oblean是日本首个通过控制脂质吸收、治疗肥胖症及并发症的药物，对于患有并发症如2型糖尿病及血脂异常的肥胖症患者而言，cetilistat是一种重要的新药。
吉拉德吉布斯就匹格列酮起诉武田及礼来制药公司
美国的诉讼公司吉拉德吉布斯已经就治疗Ⅱ型糖尿病的匹格列酮（Actos）起诉武田及礼来制药公司。 这起诉讼指控这两个公司没有警告消费者们匹格列酮能够增加膀胱癌的风险，该风险与ACTOS为品牌名销售的匹格列酮有关。 早在2011年六月，FDA就已发出安全警告，关于长时间使用匹格列酮造成的膀胱癌的风险。
武田3种糖尿病新药获欧盟批准
2013年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）9月24日宣布，3种2型糖尿病新药：二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂Vipidia（alogliptin）、固定剂量组合Vipdomet（alogliptin+二甲双胍）、Incresync（alogliptin+吡格列酮）均获得了欧盟委员会（EC）批准，用于现有疗法无法控制其血糖水平的2型糖尿病患者。
