武田耗资1.44亿美元收购Envoy制药
2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）和Envoy制药今天联合宣布，武田旗下武田-美国公司已与Envoy签署了一项最终协议，武田-美国公司将收购Envoy。武田预计，该笔交易将在未来几天内完成。根据协议，武田-美国公司将收购Envoy的全部股权，此次收购耗资1.4亿美元，包括一笔预付款及临床前里程碑款项。
武田耗资8亿美元收购URL制药
2012年6月6日，武田（Takeda）制药全资子公司--武田-美国公司（Takeda America Holdings）支付了一笔8亿美元预付款，收购了URL制药（URL Pharma）公司。 武田即将开始对URL公司的整合，同时将担负起URL公司药品Colcrys（colchicine，秋水仙碱）的营销和推广，该药用于治疗和预防痛风发作（gout flare）。
武田糖尿病药物Actos及葛兰素史克Avandia可能增加眼疾风险
2012年6月14日，根据一项新研究，糖尿病药物Actos（吡格列酮，pioglitazone）和Avandia（罗格列酮，rosiglitazone）可能与2型糖尿病患者中黄斑水肿风险的增加有关。
Affymax公司抗贫血药Omontys获武田公司5000万美元付款
2012年4月9日，Affymax公司周一宣布，已收到来自合作伙伴武田制药（Takeda Pharmaceutical）公司5000万美元的付款，该笔款项是基于一种新的抗贫血药物Omontys（Affymax公司，peginesatide，商品名Omontys）。 Omontys用于治疗因慢性肾脏疾病所致的贫血，每月注射一次。FDA在3月27日批准Omoontys用于成人。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于多发性骨髓瘤（MM）复治
FDA批准武田抗癌药万珂（Velcade）用于复发性多发性骨髓瘤（MM）的复治（retreatment），该药由强生和武田联合开发。
FDA授予武田vedolizumab BLA优先审查资格
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）9月4日宣布，FDA已授予实验性单抗药物vedolizumab用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）成人患者的生物制品许可申请（BLA）优先审查资格。对于治疗克罗恩病（Crohn's disease，CD）的BLA，FDA将根据标准的审查时间表进行审查。
武田单抗药Entyvio获FDA批准
武田单抗药物Entyvio获FDA批准，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗，此前，FDA已授予该药优先审查资格，同时欧盟CHMP已建议批准该药。
Sucampo及武田启动lubiprostone关键性研究
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --Sucampo制药和合作伙伴武田（Takeda）宣布，启动一项关键性试验，在慢性特发性便秘（CIC）成人患者中调查液体剂型鲁比前列酮（lubiprostone，24mcg BID）的药效学、药代动力学、耐受性。