武田于ACC年会上发布EXAMINE心血管安全性试验补充数据
武田药品工业株式会社（武田）将于在华盛顿召开的第63届美国心脏病学会（ACC）年会的图片式讨论会上，发布全球EXAMINE（全称为"阿格列汀对比标准疗法治疗对近期发生急性冠脉综合症的2型糖尿病患者心血管安全性影响的研究"）心血管安全性试验的亚组分析成果。
武田Entyvio®（vedolizumab）获欧洲人用药品产业委员会积极意见
2014年3月21日，武田药品工业株式会社（武田）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）对 Entyvio®（vedolizumab）持积极意见。
Affymax公司抗贫血药Omontys获武田公司5000万美元付款
2012年4月9日，Affymax公司周一宣布，已收到来自合作伙伴武田制药（Takeda Pharmaceutical）公司5000万美元的付款，该笔款项是基于一种新的抗贫血药物Omontys（Affymax公司，peginesatide，商品名Omontys）。 Omontys用于治疗因慢性肾脏疾病所致的贫血，每月注射一次。FDA在3月27日批准Omoontys用于成人。
武田单抗药Entyvio获FDA批准
武田单抗药物Entyvio获FDA批准，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗，此前，FDA已授予该药优先审查资格，同时欧盟CHMP已建议批准该药。
武田3种糖尿病新药获欧盟批准
2013年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）9月24日宣布，3种2型糖尿病新药：二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂Vipidia（alogliptin）、固定剂量组合Vipdomet（alogliptin+二甲双胍）、Incresync（alogliptin+吡格列酮）均获得了欧盟委员会（EC）批准，用于现有疗法无法控制其血糖水平的2型糖尿病患者。
武田肥胖症新药Oblean获日本批准
2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）宣布，肥胖症药物Oblean（cetilistat）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，用于治疗肥胖症及其并发症。 Oblean是日本首个通过控制脂质吸收、治疗肥胖症及并发症的药物，对于患有并发症如2型糖尿病及血脂异常的肥胖症患者而言，cetilistat是一种重要的新药。
武田与强生就7种OTC品牌药达成独家分销协议
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）今天宣布，已与强生（Johnson & Johnson）就强生目前在日本销售的7种非处方（OTC）品牌药签署了独家分销协议。在此之前，武田已就力克雷（Nicorette，一种OTC戒烟产品）在日本的独家销售权与强生达成过协议。武田计划在2012年年底启动所述7种OTC品牌药的销售及促销活动。
武田启动肺癌药物motesanib新的III期临床（亚洲群体）试验
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及其子公司Millennium昨日宣布，已启动了一项关于肺癌药物motesanib（开发代码AMG706）新的III期临床试验，该项试验涉及横跨中国香港、中国台湾、日本、韩国的400例患者。
武田向FDA重新提交2种糖尿病药物的新药申请
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）宣布，其全资子公司武田全球研发中心（Takeda Global Research & Development Center）已向FDA重新提交了alogliptin及固定剂量复合制剂（alogliptin和pioglitazone，吡格列酮）的新药申请（NDAs）。武田预计将在6个月内得到审查。