武田向MHLW提交肥胖症药物cetilistat新药申请

2012年11月1日电 /生物谷BIOON/ -武田（Takeda）近日宣布，已向日本劳动卫生福利部（MHLW）提交了脂肪酶抑制剂cetilistat的新药申请（NDA），该药用于治疗肥胖及其并发症。 Cetilistat是由英国Alizyme制药发现的一种脂酶抑制剂，能够抑制消化道和胰腺分泌的脂肪酶的活性，并阻止肠道吸收脂肪，最终导致体重下降。

武田抗体偶联药物ADCETRIS获欧盟委员会有条件批准

2012年10月31日电 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及武田肿瘤公司千禧制药（Millennium）今天宣布，抗体偶联药物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得了欧盟委员会（EC）有条件上市许可（conditional Marketing Authorisation），用于2种适应症：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗...

武田作为日本最大制药公司的领导地位将下降

2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --保健咨询公司Decision Resources指出，基于2011年的全年销售，武田（Takeda）继续保持着其日本最大制药公司的地位，处方药（ethical drug）的销售额达172亿美元。而日本国内，最接近武田的对手为安斯泰来（Astellas），2011年的处方药销售额达117亿美元。 然而，这种差距预计将在2018年显着缩小。

武田及日本住友制药向EMA提交Latuda上市许可申请

2012年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与日本住友制药（Dainippon Sumitomo Pharma）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已确认接受审查Latuda（lurasidone HCl）的上市许可申请（MAA），该申请由武田全球研发中心（欧洲）提交。 Lurasidone是日服一次的非典型抗精神病药物，由日本住友制药发现和开发。

AMAG制药及武田在欧洲推出缺铁性贫血药物Rienso

2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --AMAG制药及合作伙伴武田（Takeda）今天宣布，在欧洲推出缺铁性贫血药物ferumoxytol ，该药将以商品名Rienso销售，在美国则以商品名Feraheme销售。 Rienso在欧洲的上市，触发了来自武田的1500万美元里程碑款项，同时也将获得该药在许可地区销售额达2位数的特许权使用费。

武田耗资1.44亿美元收购Envoy制药

2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）和Envoy制药今天联合宣布，武田旗下武田-美国公司已与Envoy签署了一项最终协议，武田-美国公司将收购Envoy。武田预计，该笔交易将在未来几天内完成。根据协议，武田-美国公司将收购Envoy的全部股权，此次收购耗资1.4亿美元，包括一笔预付款及临床前里程碑款项。

武田耗资8亿美元收购URL制药

2012年6月6日，武田（Takeda）制药全资子公司--武田-美国公司（Takeda America Holdings）支付了一笔8亿美元预付款，收购了URL制药（URL Pharma）公司。 武田即将开始对URL公司的整合，同时将担负起URL公司药品Colcrys（colchicine，秋水仙碱）的营销和推广，该药用于治疗和预防痛风发作（gout flare）。

武田制药在华开发中心正式成立

武田制药在华开发中心正式成立

武田上海开发中心正式成立 上海 2012年8月8日 电 /生物谷BIOOON/ -- 2012年8月8日，武田制药全球研究与开发亚洲有限公司（“TGRD(亚洲)”）及武田上海开发中心（“TSDC”）宣布武田开发中心正式成立。今年初，武田公司就曾宣布将建立武田上海开发中心("TSDC")，此举旨在强化武田对于亚洲及中国市场的战略承诺。

武田Revestive获欧盟委员会批准用于短肠综合征（SBS）治疗

2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --日本最大的制药商——武田（Takeda）制药，与其合作伙伴NPS制药公司宣布，药物Revestive（teduglutide）上市许可申请（MAA）已获欧盟委员会批准，作为日服一次的药物用于短肠综合征（short bowel syndrome，SBS）成人患者的治疗。