ASH2014：武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率
Adcetris是一种抗体偶联药物，靶向T细胞淋巴瘤CD30分子，关键II期研究中，Adcetris大幅改善了复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率，4年存活率高达64%。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于套细胞淋巴瘤（MCL）初治群体
武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）10月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）注射液用于既往未经治疗（初治）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。
武田和礼来或因艾可拓遭受天价罚单
根报道，本周三，武田和礼来在试图推翻药物艾可拓（Actos）引发膀胱癌的法庭辩论中败诉，这意味着两家公司或因艾可拓被迫接受90亿惩罚性罚单。武田和礼来公司目前未对该处罚进行评论。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于多发性骨髓瘤（MM）复治
FDA批准武田抗癌药万珂（Velcade）用于复发性多发性骨髓瘤（MM）的复治（retreatment），该药由强生和武田联合开发。
武田在华成立新贸易公司 强化中国地区业务结构
日本大阪2013年1月22日电 /美通社/ -- 武田药品工业株式会社（武田）今日宣布，在中国成立新的贸易公司 -- 武田（中国）国际贸易有限公司（TCIT）。新公司的成立将强化武田在中国市场的业务结构，同时此举也是武田继2011年9月收购奈科明公司后，在华合并该公司的重要一步。 武田（中国）国际贸易有限公司于2013年1月正式营业，其将作为枢纽中心，为中国市场引进武田在全球生产基地生产的药品。
武田药物Adcetris条件性批准获CHMP积极意见
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 武田（Takeda）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）就Adcetris（brentuximab vedotin） 用于2种适应症的有条件批准（conditional approval）发表了积极意见：（1）用于成人患者复发性/难治性CD30+霍奇金淋巴瘤（HL）或已接受过自体干细胞移植（ASCT）的HL或先前已接受过至少
