武田畅销药Velcade关键专利被判无效
最近来自美国法院的一项判决将使武田公司现有的Veclade专利保护时间缩短至2017年。这也意味着Veclade还有不到两年的时间就将面临仿制药市场的强力挑战。
Velcade后继有“药” 武田白血病新药提交欧盟审
日本制药巨头武田最近宣布公司寄予厚望的新型白血病疗法ixazomib已经被提交至欧盟有关医药部门进行审批，欧盟相关部门表示将对这一新药采取加速审批措施。
武田收购LigoCyte扩大疫苗产品组合
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）今天宣布，将支付一笔6000万美元的预付款收购美国LigoCyte疫苗公司，来扩大自身的疫苗产品组合。 该笔交易使武田获得了LigoCyte公司的实验性诺罗病毒疫苗，该病毒是引起胃肠炎的最常见原因。 LigoCyte公司也正在开发针对合胞病毒、流感病毒、轮状病毒的实验性疫苗。
Advinus与武田制药签署合作研发协议
2012年10月5日 电 /生物谷BIOON/-- 通常来自印度的生物制药公司都不以其新药研发能力闻名，然而由Tata集团支持的Advinus制药公司或许会改变这一现实。 Advinus近期与武田制药签署了3600万美元的协议，进行炎症、中枢神经系统疾病和代谢性疾病的开发。在这一项协议中每个新筛选出来的化合物将使Advinus获得900万美元的里程碑奖金，里程碑奖金总额为4500万美元。
武田与印度Advinus签署药物发现合作
2012年10月3日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）今天宣布，已与印度Advinus制药签署了一项为期3年的药物发现合作协议，此次合作的重点是寻找主要治疗领域如炎症、中枢神经系统、代谢性疾病中的新靶点。Advinus将负责领导该项目，寻找候选研究性新药（INDs）用于既定的靶标。 根据协议条款，武田将获得此次联盟中所诞生候选药物的全球性商业化权利。
武田Revestive获欧盟委员会批准用于短肠综合征（SBS）治疗
2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --日本最大的制药商——武田（Takeda）制药，与其合作伙伴NPS制药公司宣布，药物Revestive（teduglutide）上市许可申请（MAA）已获欧盟委员会批准，作为日服一次的药物用于短肠综合征（short bowel syndrome，SBS）成人患者的治疗。
武田骨质疏松症药物Actonel和Benet获日本MHLW批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及日本味之素制药株式会社（Ajinomoto Pharmaceuticals）联合宣布，Actonel（75mg片剂）和Benet（75mg片剂）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准，这2种药物均为每月一次配方的利塞膦酸钠水合物（risedronate sodium hydrate），用于骨质疏松症的治疗。
武田制药公司向FDA提交关于抑郁症药物新药申请
日本武田制药公司全球研发中心宣布其重度抑郁症药物vortioxetine新药申请（NDA）获得美国食品药监局（FDA）批准。 武田制药公司同时宣布将以Brintellix作为vortioxetine的商品名。 此次NDA包括六个短期研究数据和一个长期研究数据。 vortioxetine在非临床研究中显示，在大脑核心区域提高了神经传递血清素、多巴胺、乙酰胆碱和组氨酸水平。
