武田制药在华开发中心正式成立

武田制药在华开发中心正式成立

武田上海开发中心正式成立 上海 2012年8月8日 电 /生物谷BIOOON/ -- 2012年8月8日，武田制药全球研究与开发亚洲有限公司（“TGRD(亚洲)”）及武田上海开发中心（“TSDC”）宣布武田开发中心正式成立。今年初，武田公司就曾宣布将建立武田上海开发中心("TSDC")，此举旨在强化武田对于亚洲及中国市场的战略承诺。

武田向MHLW提交肥胖症药物cetilistat新药申请

2012年11月1日电 /生物谷BIOON/ -武田（Takeda）近日宣布，已向日本劳动卫生福利部（MHLW）提交了脂肪酶抑制剂cetilistat的新药申请（NDA），该药用于治疗肥胖及其并发症。 Cetilistat是由英国Alizyme制药发现的一种脂酶抑制剂，能够抑制消化道和胰腺分泌的脂肪酶的活性，并阻止肠道吸收脂肪，最终导致体重下降。

武田制药在亚洲开始糖尿病新药三期临床试验

这是由亚洲5个国家和地区联合参与的多国临床试验，这也是武田制药在亚洲与世界其他地区同步开发新药的首次尝试。 试验的目的是为了显示TAK-875能够提供优异的血糖控制，并且附带的低血糖风险极低。

武田及灵北公布抗抑郁药vortioxetine 4个关键性III期临床数据

2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与灵北（Lundbeck）18日公布了有关Brintellix（vortioxetine）的4项关键性III期临床试验数据。数据表明，与安慰剂相比，vortioxetine能够显着改善重度抑郁症（major depression）的症状，这些数据将提交至2013年在美国旧金山举行的美国精神病学协会（APA）年度会议。

武田耗资2.5亿美元收购Inviragen公司

2013年5月8日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与Inviragen制药今天联合宣布，武田旗下全资子公司——武田美国控股公司（Takeda-America）已与Inviragen就收购事宜签订了一项最终协议，武田将支付一笔3500万美元的预付款，以及未来支付高达2.15亿美元的关键性临床开发及商业化里程碑款项。

武田在华成立新贸易公司 强化中国地区业务结构

日本大阪2013年1月22日电 /美通社/ -- 武田药品工业株式会社（武田）今日宣布，在中国成立新的贸易公司 -- 武田（中国）国际贸易有限公司（TCIT）。新公司的成立将强化武田在中国市场的业务结构，同时此举也是武田继2011年9月收购奈科明公司后，在华合并该公司的重要一步。 武田（中国）国际贸易有限公司于2013年1月正式营业，其将作为枢纽中心，为中国市场引进武田在全球生产基地生产的药品。

武田抗体偶联药物ADCETRIS获欧盟委员会有条件批准

2012年10月31日电 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及武田肿瘤公司千禧制药（Millennium）今天宣布，抗体偶联药物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得了欧盟委员会（EC）有条件上市许可（conditional Marketing Authorisation），用于2种适应症：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗...

武田作为日本最大制药公司的领导地位将下降

2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --保健咨询公司Decision Resources指出，基于2011年的全年销售，武田（Takeda）继续保持着其日本最大制药公司的地位，处方药（ethical drug）的销售额达172亿美元。而日本国内，最接近武田的对手为安斯泰来（Astellas），2011年的处方药销售额达117亿美元。 然而，这种差距预计将在2018年显着缩小。

武田及日本住友制药向EMA提交Latuda上市许可申请

2012年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与日本住友制药（Dainippon Sumitomo Pharma）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已确认接受审查Latuda（lurasidone HCl）的上市许可申请（MAA），该申请由武田全球研发中心（欧洲）提交。 Lurasidone是日服一次的非典型抗精神病药物，由日本住友制药发现和开发。