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诺和诺德Sogroya获欧盟批准:首个每周皮下注射一次生长激素!

Sogroya每周皮下注射一次,而市面上的其他hGH制剂必须每天注射。

2021-04-14

欧盟委员会批准Cabometyx联合Opdivo一线治疗晚期肾细胞癌患者

  益普生(Ipsen)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Cabometyx(cabozantinib)联合百时美施贵宝(BMS)的Opdivo(nivolumab)用于晚期肾细胞癌(aRCC)的一线治疗。EC的批准是基于关键的III期CheckMate-9ER试验的结果,该试验在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会的主席研讨会上提

2021-04-02

渤健Tysabri皮下注射剂型获欧盟批准:治疗复发缓解型MS患者!

Tysabri上市已有15年时间,是一款成熟、高效、安全的多发性硬化症治疗药物。

2021-04-08

默沙东/卫材Keytruda+Lenvima欧盟进入审查:治疗晚期肾癌+晚期子宫内膜癌!

目前,默沙东和卫材正在通过LEAP临床项目在13种不同类型肿瘤中评估Keytruda+Lenvima组合,在许多肿瘤中已获得强劲疗效数据。

2021-03-31

艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi在美国和欧盟提交新适应症申请!

在2项3期研究中,Skyrizi治疗显著改善了疾病活动、皮损清除、身体功能。

2021-04-08

肾细胞癌一线治疗:百时美/Ipsen“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx在欧盟获批!

与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率!

2021-03-31

“鱼油”Vazkepa获欧盟批准,亿腾医药将在中国注册批准!

Vazkepa/Vascepa是第一个辅助他汀类降低高危患者心血管风险的药物!

2021-03-31

这种抑制可增强免疫检查点疗法的抗肿瘤疗效

2021年4月9日讯/生物谷BIOON/---从临床角度来看,免疫检查点疗法(ICT)已经显著改善了黑色素瘤患者的治疗结果,大量研究已表明,免疫检查点PD-1/PD-L1和CTLA4的表达往往是免疫治疗疗效的预测指标。然而,对ICT无反应或复发的患者数量持续上升,临床数据显示,免疫检查点的表达并不总是与治疗反应相关。部分患者对单一疗法的有限反应表明,黑色素瘤

2021-04-09

强效FGFR激酶抑制剂Pemazyre(pemigatinib)欧盟获批,信达生物引进中国!

Pemazyre是美国、日本、欧盟第一个也是唯一一个针对胆管癌的靶向疗法,通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

2021-03-30

Advanced Materials:易损动脉粥样硬化斑块检查的新技术

易损动脉粥样硬化(AS)斑块是心血管死亡的主要原因。然而,临床上不能直接在分子水平上识别易损AS斑块。我们报道了ICG共组装的Ti3 C2纳米片的骨桥蛋白抗体(OPN Ab)和NIR荧光分子具有增强的光声(PA)性能的先进纳米探针(OPN Ab/Ti3 C2/ICG),用于直接和非侵入性易损AS斑块的体内视觉成像。该纳米探针成功实现了对泡沫细胞以及易损AS斑切片的NIR荧光成像。

2021-03-27