《柳叶刀·肿瘤学》：哪种免疫联合治疗副作用最大？
虽然抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体在多种肿瘤中有较好的疗效，但仍有很多患者不响应治疗，提示这种疗法或许应该和其他疗法联用，以进一步改善免疫抑制的微环境。实际上，与免疫调节剂治疗、分子靶向治疗、细胞毒性化疗联用后，抗PD-1抗体或抗PD-L1抗体治疗获得了更好的疗效[5]，目前已有多项疗法获批[6，7]。虽然抗PD-1抗体或抗PD-L
《柳叶刀》重磅：HPV疫苗打得越早，防癌效果越好！真实世界数据证实，12-13岁接种二价HPV疫苗，能使宫颈癌发病率降低87%
近几年人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的风刮得很大，奇点糕的朋友基本都吃下了这份安利，不过也有一些朋友仍持观望态度，想再等一等大样本数据看看疫苗效果究竟如何。此前已有研究指出HPV疫苗对主要致癌亚型HPV16和HPV18持续感染的保护效力超90%，但对宫颈癌的预防效果尚缺乏来自真实世界的高质量研究证据。疫苗对癌症的预防效果不比对流感来得那么立竿见影，往
柳叶刀：大队列3期临床研究表明Tirzepatide治疗2型糖尿病的疗效优于甘精胰岛素
世界卫生组织公布的数据显示，2019年，糖尿病直接死亡病例高达150万例。近年来，糖尿病的患病率和死亡率逐渐上升，成为全世界重点关注的健康问题。2型糖尿病是由于人体无法有效利用胰岛素所致。GLP-1受体激动剂治疗可实现与基础胰岛素相似甚至更好的血糖控制，因此目前的指南推荐2型糖尿病患者治疗首选GLP-1受体激动剂。但是，单独使用GLP
《柳叶刀》：一滴也别喝！去年全球74万饮酒患癌人群中，十几万适量饮酒的人患癌
由国际癌症研究机构（IARC）的科学家领导的一项新研究表明，2020年全球估计有74.1万个新的癌症病例与饮酒有关。这些发表在《柳叶刀肿瘤学》上的最新数据表明，虽然大量饮酒（每天超过两杯酒精饮料）对与酒精有关的癌症贡献最大（占酒精所致病例总数的86%），但出乎我们很多人意料的是，据估计，相当于每天一两杯酒精饮料的轻度至中度饮酒也对20
《柳叶刀》：一滴也别喝！去年全球74万饮酒患癌人群中，十几万适量饮酒的人患癌
由国际癌症研究机构（IARC）的科学家领导的一项新研究表明，2020年全球估计有74.1万个新的癌症病例与饮酒有关。这些发表在《柳叶刀肿瘤学》上的最新数据表明，虽然大量饮酒（每天超过两杯酒精饮料）对与酒精有关的癌症贡献最大（占酒精所致病例总数的86%），但出乎我们很多人意料的是，据估计，相当于每天一两杯酒精饮料的轻度至中度饮酒也对20
《柳叶刀·精神病学》在线发表北大六院黄悦勤教授团队最新研究
《柳叶刀·精神病学》（ The Lancet Psychiatry ）近期发表由北京大学第六医院黄悦勤教授领衔的《中国抑郁障碍患病率及卫生服务利用的流行病学现况研究》。本研究是2012年至2015年中国精神卫生调查的一部分，旨在提供抑郁障碍的社会经济相关因素和抑郁障碍的卫生服务利用现况。抑郁障碍在中国的分布特征为女性患病率高于男性，失业者高于就业者，分居、丧
《柳叶刀》子刊：铁死亡关键基因可预测乳腺癌新辅助化疗疗效
近日，上海交通大学医学院附属仁济医院乳腺外科主任陆劲松团队在The Lancet（《柳叶刀》）子刊EBioMedicine杂志上在线发表重要学术论文，首次揭示了调控铁死亡的重要基因ACSL4和GPX4可作为接受新辅助化疗乳腺癌患者的新型预测和预后生物标志物。二者之间的失平衡状态可能提示新辅助化疗诱导乳腺癌细胞铁死亡程度，独立预测患者能否达到病理完全缓解以及无
《柳叶刀·西太平洋杂志》：揭示中国孕妇乙肝病毒感染流行率持续下降
《柳叶刀·西太平洋杂志》在线发表了北京大学公共卫生学院刘民教授课题组与中国疾病预防控制中心妇幼保健中心王爱玲教授课题组合作完成的研究论文“2015—2020年中国2853个县9000万孕妇HBV感染情况：一项全国性观察研究”。这是中国最大的以人群为基础的、针对孕妇的横断面研究。该研究结果表明，2015年至2020年，中国孕妇乙肝病毒感染呈中度流行，且流行率持
IBI362在中国超重或肥胖受试者中的临床研究荣登柳叶刀子刊
信达生物制药宣布，胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双激动剂IBI362在中国超重或肥胖受试者中的一项随机、安慰剂对照、多次给药剂量递增Ib期临床研究的结果刊登于国际知名期刊柳叶刀子刊EClinicalMedicine。这是中国代谢领域首个在柳叶刀系列期刊发表的创新药物I期临床研究。中国是全球肥胖人口最
《柳叶刀》发表科兴新冠疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果
研究人员在土耳其对北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”开展了Ⅲ期临床试验。英国医学杂志《柳叶刀》在线发表了这项试验的中期分析结果，显示接种两剂疫苗后相关有效率可达83.5%。土耳其哈切特佩大学医学院等机构的研究人员参与这项Ⅲ期随机对照临床试验，涉及超过1万名18岁至59岁的志愿者。试验过程中，一部分志愿者接种安慰剂，另一部分人间隔14天